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4-(5-Tert-butylpyridin-3-yl)morpholine

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(5-Tert-butylpyridin-3-yl)morpholine
英文别名
4-(5-tert-butylpyridin-3-yl)morpholine
4-(5-Tert-butylpyridin-3-yl)morpholine化学式
CAS
——
化学式
C13H20N2O
mdl
——
分子量
220.31
InChiKey
RUDWHAANGUVFJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    25.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • QUINOLONE COMPOUND
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20140179675A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R 1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R 2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R 3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile -associated diarrhea.
    本发明提供了一种由式(I)表示的化合物 其中X是氢原子或原子;R是氢原子或烷基;R 1 是(1)环丙基,可选地取代1至3个卤素原子,或(2)苯基,可选地取代1至3个卤素原子;R 2 是烷基,烷氧基,卤代烷氧基,卤素原子,基等;R 3 是7-氧代-7,8-二氢-1,8-啉基,3-吡啶基等,或其盐。本发明的化合物对 艰难梭菌 具有优异的抗菌活性,并可用于预防或治疗肠道感染,如 艰难梭菌 相关性腹泻。
  • PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US20140213582A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.
    本文描述了公式(I)的化合物,其药学上可接受的盐以及其制药组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
  • METHODS OF INHIBITING PRMT5
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US20150344457A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    Described herein are compounds of Formula (I) useful for inhibiting PRMT5 activity. The planes of Ring AA and Ring BB are between 75° and 105°. Ring AA-M-Ring BB (I)
  • US9365555B2
    申请人:——
    公开号:US9365555B2
    公开(公告)日:2016-06-14
  • US9440951B2
    申请人:——
    公开号:US9440951B2
    公开(公告)日:2016-09-13
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