Ethyl 3-aminothieno<2,3-b><1,6>naphthyridin-2-carboxylat | 52816-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl 3-aminothieno<2,3-b><1,6>naphthyridin-2-carboxylat
• 英文别名: 3-amino-thieno[2,3-b][1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-aminothieno[2,3-b][1,6]naphthyridine-2-carboxylate
• CAS: 52816-72-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 273.315
• InChiKey: IJPGQPYMVSFAIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-吡啶甲醛 、 巯基乙酸乙酯 、 N,N-二甲基氰乙酰胺 生成 Ethyl 3-aminothieno<2,3-b><1,6>naphthyridin-2-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  1.6-萘啶† II。2,3-分布的导数和一些新的三环系统

  摘要：

  通过Friedländer反应a，与4-氨基烟碱醛和含有α-酮的亚甲基化合物一起制备了许多新的2-和/或3-取代的1，6-萘啶，还使用了具有两个反应性α-中心的亚甲基化合物。据报道，将1，6-萘啶容易地转化为新的三环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110208

文献信息

• 1.6-Naphathyridines II. 2,3-Distributed derivatives and some new tricyclic ring systems
  作者：Edwared M. Hawes、Dennis K. J. Gorecki

  DOI：10.1002/jhet.5570110208

  日期：1974.4

  A number of new 2- and/or 3-substituted 1,6-naphthyridines were prepared via Friedländer reactiona with 4-aminonicotinaldehyde and methylene compounds containing α-ketones, Methylene compounds with two reactive α-centers were also used. The facile conversion of the 1,6-naphthyridines into new tricylic ring system is reported.

  通过Friedländer反应a，与4-氨基烟碱醛和含有α-酮的亚甲基化合物一起制备了许多新的2-和/或3-取代的1，6-萘啶，还使用了具有两个反应性α-中心的亚甲基化合物。据报道，将1，6-萘啶容易地转化为新的三环系统。