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3-Methyl-2-styryl-benzothiazolium-jodid | 1592-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-2-styryl-benzothiazolium-jodid
英文别名
3-methyl-2-styryl-benzothiazolium; iodide;3-Methyl-2-(2-phenylethenyl)-1,3-benzothiazol-3-ium;iodide
3-Methyl-2-styryl-benzothiazolium-jodid化学式
CAS
1592-72-9
化学式
C16H14NS*I
mdl
——
分子量
379.264
InChiKey
MRQHEGLZGYQIMP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Dyes and methods of detection of nucleic acid in immature red blood cells
    申请人:——
    公开号:US20020037589A1
    公开(公告)日:2002-03-28
    The dyes of the present invention are useful for many purposes that include markers or tags for detecting the presence of a molecule or compound to which they are bound. The dyes may be either red-excitable or blue-excitable. The dyes of the invention are particularly well suited for staining of nucleic acids. For example, these dyes are particularly suitable for staining of RNA in reticulocytes. In another exemplary application, these dyes are suitable for staining DNA in nucleated red blood cells. Typically, when used in staining of nucleic acids, the dyes are formulated into reagent solutions. In addition, the invention provides compositions and methods for facilitating rapid transport of dye molecules through a cell membrane. Such rapid staining requires that a sample be contacted with a dye composition of the invention in the presence of at least one surfactant and optionally, a sulfonic acid or a salt thereof.
    本发明的染料可用于许多目的,包括作为标记或标签,用于检测它们所结合的分子或化合物的存在。这些染料可以是红色激发的或蓝色激发的。本发明的染料特别适合用于染色核酸。例如,这些染料特别适合于染色网织红细胞中的RNA。在另一个示例应用中,这些染料适合于染色有核红细胞中的DNA。通常,在染色核酸时,这些染料被制成试剂溶液。此外,本发明提供了促进染料分子快速穿过细胞膜的组合物和方法。这种快速染色需要将样品与本发明的染料组合物接触,并在至少一种表面活性剂和可选的磺酸或其盐的存在下进行。
  • Photochromic heteroarylethenes with fast thermal isomerization kinetics
    作者:Jaume Garcia-Amorós、M. Cidália R. Castro、M. Manuela M. Raposo、Dolores Velasco
    DOI:10.1016/j.dyepig.2022.111000
    日期:2023.2
    photochemical isomerization of their CC bond. In this context, heteroarylethenes emerge as powerful counterparts thanks to their improved stability. In addition, the chosen heterocycles and their functionalization allows to fine tune and increase the speed at which the thermal back reaction occurs, broadening the scope of application of the resulting chromophores. Here we report on the thermal Z-to-E isomerization
    二苯乙烯二苯乙烯)是经过全面检查的有机发色团,适用于非常多样化的应用。然而,这些分子在照射下可能表现出较差的稳定性,因为在其 C C 键的光化学异构化过程中可能同时发生多个反应(氧化光环化和二聚化) 。在这种情况下,杂芳基乙烯由于其更高的稳定性而成为强大的对应物。此外,所选择的杂环及其功能化允许微调和提高热反反应发生的速度,从而拓宽了所得发色团的应用范围。在这里,我们报告热Z -to- E一系列合理设计的杂芳基乙烯的异构化动力学以及发色团的化学结构如何调节过程的速度。具体来说,亚稳态Z异构体显示的弛豫时间涵盖很宽的时间窗,从几小时到数百微秒不等。事实上,其中一种研究染料是基于杂芳基乙烯的最快的光致变色开关。还应该注意的是,所描述的杂芳基乙烯表现出很好的光化学稳定性,可以多次来回转换而不降解。
  • DYES AND METHODS OF DETECTION OF NUCLEIC ACID IN IMMATURE RED BLOOD CELLS
    申请人:Coulter International Corp.
    公开号:EP1303751B1
    公开(公告)日:2005-08-10
  • EP1303751A4
    申请人:——
    公开号:EP1303751A4
    公开(公告)日:2003-05-28
  • US6551831B2
    申请人:——
    公开号:US6551831B2
    公开(公告)日:2003-04-22
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