N,N-dimethyl-2-(3-phenyl-2H-imidazol-1-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(3-phenyl-2H-imidazol-1-yl)aniline
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃
• 分子量: 265.35
• InChiKey: MELMXJPFPIBWQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• ZWEIKERNIGE METALL(I)-KOMPLEXE FÜR OPTOELEKTRONISCHE ANWENDUNGEN
  申请人：cynora GmbH

  公开号：EP2938618B1

  公开（公告）日：2017-11-15
• BINUCLEAR METAL(I) COMPLEXES FOR OPTOELECTRONIC APPLICATIONS
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：US20150340614A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Metal(I) complexes of the M 2 X 2 (E∩D) 2 form, having a structure of formula A The metal(I) complexes may be used in optoelectronic components, particularly for use in organic light emitting diodes (OLEDs).
• [DE] ZWEIKERNIGE METALL(I)-KOMPLEXE FÜR OPTOELEKTRONISCHE ANWENDUNGEN<br/>[EN] BINUCLEAR METAL(I) COMPLEXES FOR OPTOELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES (I) BINUCLÉAIRES POUR APPLICATIONS OPTOÉLECTRONIQUES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：WO2014102079A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Die Erfindung betrifft Metall(I)komplexe der Formel (A) mit M = unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Cu und Ag; X = unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Cl, Br, I, CN, OCN, SCN, Alkinyl und N3; E∩D = unabhängig voneinander ein zweizähniger Ligand mit E = RR'E* (wenn E* = N, P, As, Sb) oder RE* (wenn E* = C*, O, S) mit E* unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, wobei N kein Imin-Stickstoffatom oder Teil eines N-heteroaromatischen Rings ist, P, C*, O, S, As und Sb mit C* = ein divalentes Carben- Kohlenstoffatom und R, R' = unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, Halogen und Substituenten, die direkt oder über Sauerstoff- (-OR), Stickstoff- (-NR2), Silizium- (-SiR3) oder Schwefelatome (-SR) gebunden sind sowie Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkenyl-, Alkinyl-Gruppen bzw. substituierte Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl- und Alkenyl-Gruppen (mit Substituenten wie Halogene oder Deuterium, Alkylgruppen, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroarylgruppen), und weitere allgemein bekannte Donor- und Akzeptor- Gruppen und CF3-Gruppen; D = RR'D* (wenn D* = N, P, As, Sb) oder RD* (wenn D* = C*, O, S) mit D* unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N, wobei N kein Imin-Stickstoffatom oder Teil eines N-heteroaromatischen Rings ist, P, C*, O, S, As und Sb mit C* = ein divalentes Carben- Kohlenstoffatom und R, R' = unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff, Halogen und Substituenten, die direkt oder über Sauerstoff- (-OR), Stickstoff- (-NR2), Silizium- (-SiR3) oder Schwefelatome (-SR) gebunden sind sowie Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkenyl-, Alkinyl-Gruppen bzw. substituierte Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl- und Alkenyl-Gruppen (mit Substituenten wie Halogene oder Deuterium, Alkylgruppen, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroarylgruppen), und weitere allgemein bekannte Donor- und Akzeptor- Gruppen, und CF3-Gruppen; wobei D und E verschieden voneinander sind; „∩" = eine dreiteilige Einheit aus Q, Y und Z, die miteinander verbunden sind und unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus NR, O, S und PR sowie Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl-, Alkenyl-, Alkinyl-Gruppen bzw. substituierte Alkyl-, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl- und Alkenyl-Gruppen mit Substituenten wie Halogene oder Deuterium, Alkylgruppen, Heteroalkyl-, Aryl-, Heteroaryl und weitere allgemein bekannte Donor- und Akzeptor-Gruppen, wie beispielsweise Amine, Carboxylate und deren Ester, und CF3-Gruppen; sowie ihre Verwendung in optoelektronischen Bauelementen, insbesondere in OLEDs.