7-methoxy-4-phenyl-4H-chromene | 1393362-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 7-methoxy-4-phenyl-4H-chromene
• 英文别名: 4-phenyl-7-methoxy-4H-chromene；7aMethoxya4aphenyla4Hachromene
• CAS: 1393362-05-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: FILPHRNBFXTLAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-4-phenyl-4H-chromene 、 苯硼酸 在 氧气 、 1,10-菲罗啉 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到7-methoxy-2,4-diphenyl-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  异原子引导，钯催化，位点选择性C ？H 4H-Chromenes的芳基化：通过对偶C对肉豆蔻素B核心结构的非对映选择性组装？H功能化

  摘要：

  据报道，它具有高位点选择性，杂原子导向，钯催化的4 H-色烯的直接芳基化作用。与c  ħ官能不仅由取代基和基片的结构，而且还由耦合伙伴正在使用驱动。Myristinin B的核心结构的非对映组件已经通过使用双C ++实现 ħ官能战略区域选择性直接芳基化。

  DOI：

  10.1002/chem.201500755
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-4-phenylchroman-2-one 在 四磷十氧化物 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-methoxy-4-phenyl-4H-chromene
  参考文献：
  名称：

  异原子引导，钯催化，位点选择性C ？H 4H-Chromenes的芳基化：通过对偶C对肉豆蔻素B核心结构的非对映选择性组装？H功能化

  摘要：

  据报道，它具有高位点选择性，杂原子导向，钯催化的4 H-色烯的直接芳基化作用。与c  ħ官能不仅由取代基和基片的结构，而且还由耦合伙伴正在使用驱动。Myristinin B的核心结构的非对映组件已经通过使用双C ++实现 ħ官能战略区域选择性直接芳基化。

  DOI：

  10.1002/chem.201500755

文献信息

• Ring-closing metathesis as a new methodology for the synthesis of monomeric flavonoids and neoflavonoids
  作者：Bradley J. Miller、Tanya Pieterse、Charlene Marais、Barend C.B. Bezuidenhoudt

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.094

  日期：2012.8

  Basic flavonoid (flavene) and neoflavonoid (neoflavene) skeletons were successfully synthesized using ring-closing metathesis, showing that this methodology can be used as a central synthetic tool for the synthesis of at least two of the three basic flavonoid classes.

  基本的类黄酮（黄酮）和新类黄酮（新黄酮）骨架已通过闭环复分解法成功合成，表明该方法可以用作合成三种基本类黄酮中至少两种的主要合成工具。
• Heteroatom-Guided, Palladium-Catalyzed, Site-Selective CH Arylation of 4<i>H</i>-Chromenes: Diastereoselective Assembly of the Core Structure of Myristinin B through Dual CH Functionalization
  作者：Govind Goroba Pawar、Virendra Kumar Tiwari、Himanshu Sekhar Jena、Manmohan Kapur

  DOI：10.1002/chem.201500755

  日期：2015.6.26

  palladium‐catalyzed direct arylation of 4H‐chromenes is reported. The CH functionalization is driven not only by the substituents and structure of the substrate but also by the coupling partner being used. The diastereoselective assembly of the core structure of Myristinin B has been achieved by using a dual CH functionalization strategy for regioselective direct arylation.

  据报道，它具有高位点选择性，杂原子导向，钯催化的4 H-色烯的直接芳基化作用。与c  ħ官能不仅由取代基和基片的结构，而且还由耦合伙伴正在使用驱动。Myristinin B的核心结构的非对映组件已经通过使用双C ++实现 ħ官能战略区域选择性直接芳基化。