1-cyclohexyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 62448-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1H-Pyrrole-2,5-dione, 1-cyclohexyl-3,4-diphenyl-；1-cyclohexyl-3,4-diphenylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 62448-61-7
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: GRNPKHZKMCIRIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-环己基马来酰亚胺 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-cyclohexyl-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  主链上含有马来酰亚胺单元的共轭聚合物的模型化合物的合成和荧光性质

  摘要：

  2,3-二芳基取代的马来酰亚胺缀合马来酰亚胺的聚合物的模型化合物[聚（RMI- ALT -Ar）和聚（RMI-共-Ar）由2,3-二溴合成ñ -取代的马来酰亚胺（DBrRMI） R =使用钯催化剂的环己基（DBrCHMI）和正己基（DBrHMI）]和芳基硼酸。为了阐明主链上含有马来酰亚胺单元的共轭聚合物的结构，将2-芳基或2,3-二芳基取代的马来酰亚胺的13 C NMR光谱与N进行了比较。预取代的马来酰亚胺聚合物。用DBrRMI通过Suzuki-Miyaura交叉偶联聚合或Yamamoto偶联聚合获得的共聚物在末端为脱卤结构。这种脱卤作用可能会导致DBrRMI的低聚合性。另一方面，π共轭化合物在普通有机溶剂中显示出高溶解度。马来酰亚胺的N-取代基不能显着影响2,3-二芳基取代的马来酰亚胺衍生物的光致发光光谱。聚（RMI- alt- Ar）和聚（RMI- co- Ar）的荧光光谱随N的变化而

  DOI：

  10.1002/pola.24792

文献信息

• Approach to the Synthesis of Unsymmetrical/Symmetrical Maleimides via Desulfitative Arylation at Different Temperatures
  作者：Masoumeh Abbasnia、Mehdi Sheykhan、Tahereh Ghaffari、Elham Safari

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01323

  日期：2020.9.18

  New routes toward selective synthesis of both mono- and diaryl maleimides have been innovated. The mere requirement to this end is through the increase of temperature. The method works effectively for maleic anhydride and maleic acid as well. Also, the first expedient synthesis of 2-arylnaphthoquinones via the reaction of naphthoquinone with arenesulfonyl chlorides is revealed.

  创新了单和二芳基马来酰亚胺选择性合成的新途径。为此目的的唯一要求是通过升高温度。该方法对马来酸酐和马来酸也有效。另外，揭示了通过萘醌与芳烃磺酰氯的反应的2-芳基萘醌的第一种方便的合成方法。
• Iron-Catalyzed Carbonylation: Selective and Efficient Synthesis of Succinimides
  作者：Katrin Marie Driller、Holger Klein、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.200902078

  日期：2009.8.3

  A convenient one‐pot method for the synthesis of various substituted succinimides has been developed. By starting from commercially available amines (or ammonia) and alkynes, a range of interesting succinimides have been obtained selectively in the presence of either [Fe(CO)5] or [Fe3(CO)12] (see scheme; R′=H, alkyl, aryl; R′′, R′′′=alkyl, aryl).

  已经开发了一种方便的一锅法合成各种取代的琥珀酰亚胺。通过从市售的胺（或氨）和炔烃开始，在[Fe（CO）5 ]或[Fe 3（CO）12 ]的存在下选择性地获得了一系列有趣的琥珀酰亚胺（参见方案； R'= H，烷基，芳基； R''，R'''=烷基，芳基）。
• New compounds for inhibiting differentiation of osteoclast and pharmaceutical composition comprising thereof
  申请人：METACINE, INC.

  公开号：US20140031563A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  New compounds and pharmaceutical compositions comprising active ingredients having inhibition effects on osteoclast differentiation are provided. The pharmaceutical compositions comprising the new compounds can be used as medicines for treating metabolic bone diseases such as bone metastatic cancer, solid cancer bone metastasis, musculoskeletal complication by solid cancer bone metastasis, hypercalcemia by malignant tumor, multiple myeloma, primary bone tumor, osteoporosis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, periodontal disease, inflammatory resorption of alveolar bone, inflammatory resorption of bone, and Paget's disease.

  提供了包含对破骨细胞分化具有抑制作用的活性成分的新化合物和制药组合物。包含这些新化合物的制药组合物可用作治疗代谢性骨疾病的药物，如骨转移癌、实体癌骨转移、实体癌骨转移引起的肌肉骨骼并发症、恶性肿瘤引起的高钙血症、多发性骨髓瘤、原发性骨肿瘤、骨质疏松症、类风湿性关节炎、骨关节炎、牙周病、牙槽骨炎炎性吸收、骨炎炎性吸收和帕金森病。
• 一种芳基乙醛与伯胺环化制备马来酰亚胺的方法
  申请人：长沙资材科技有限公司

  公开号：CN114456100A

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明公开了一种芳基乙醛与伯胺环化制备马来酰亚胺的的方法，该方法是在二甲亚砜溶剂中，在CuBr和K2S2O8存在下，芳基乙醛与伯胺一锅反应获得马来酰亚胺。反应过程中，原料伯胺提供产物马来酰亚胺中亚胺氮原子及氮原子上的取代基，两分子芳基乙醛的酰甲基提供马来酰亚胺的环状结构中相互连接的四个碳原子，两个芳基分别连接到四个碳原子的中间两个碳原子上。该发明提供了一个由芳基乙醛和有机伯胺环化制备马来酰亚胺的方法。该制备方法原料来源广泛易得，绿色环保，价格低廉，操作简单，有利于工业化生产。
• Phosphine-catalyzed activation of cyclopropenones: a versatile C₃ synthon for (3+2) annulations with unsaturated electrophiles
  作者：Xin He、Pengchen Ma、Yuhai Tang、Jing Li、Shenyu Shen、Martin J. Lear、K. N. Houk、Silong Xu

  DOI：10.1039/d2sc04092a

  日期：——

  α-ketenyl phosphorous ylide is validated as the key intermediate, which undergoes preferential catalytic cyclization with aldehydes rather than stoichiometric Wittig olefinations. This phosphine-catalyzed activation of cyclopropenones thus supplies a versatile C3 synthon for formal cycloadditon reactions.

  我们在此报告了膦催化的环丙烯酮与各种亲电 π 系统的 (3 + 2) 环化，包括醛、酮酯、亚胺、异氰酸酯和碳二亚胺，分别提供丁烯内酯、丁内酰胺、马来酰亚胺和亚氨基马来酰亚胺的产品，具有高产率和广泛的底物范围。α-烯酮基磷叶立德被验证为关键中间体，它优先与醛催化环化，而不是化学计量的 Wittig 烯化。因此，这种膦催化的环丙烯酮活化为正式的环加成反应提供了一种通用的 C 3合成子。