(S)-5-[3-[(1,4-benzodioxan-2-ylmethyl)amino]propoxy]-1,3-benzodioxole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (S)-5-[3-[(1,4-benzodioxan-2-ylmethyl)amino]propoxy]-1,3-benzodioxole hydrochloride
• 英文别名: 5-[3-{(2S)-(1,4-benzodioxan-2-ylmethyl)-amino}propoxy]-1,3-benzodioxol hydrochloride；MKC-242；MCI-242；5-(3-[[(2S)-1,4-benzodioxan-2-ylmethyl]amino]propoxy)-1,3-benzodioxole HCl；5-(3-[[(2S)-1,4-benzodioxan-2-ylmethyl]amino]propoxy)-1,3-benzodioxole hydrochloride；3-(1,3-benzodioxol-5-yloxy)-N-[[(3S)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl]methyl]propan-1-amine;hydron;chloride
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅*ClH
• mdl: MFCD00905894
• 分子量: 379.84
• InChiKey: GGNCUSDIUUCNKE-RSAXXLAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.368
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzo[1,3]dioxol-5-yloxy-propylamine 、 (R)-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4] dioxin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 benzo[1,3]dioxol-5-yloxy-propylamine 作用下， 生成 (S)-5-[3-[(1,4-benzodioxan-2-ylmethyl)amino]propoxy]-1,3-benzodioxole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Optically active alkylenedioxybenzene derivatives and their use in

  摘要：

  提供了公式为：##STR1##的光学活性的烷基二氧苯衍生物，其中m是2-5的整数，n是1-3的整数，以及其酸盐加成物。还提供了一种含化合物(I)或外消旋体的药物组合物，并通过向该动物投与上述化合物(I)的方法来治疗温血动物的焦虑。

  公开号：

  US05168099A1

文献信息

• Method of using a Cox-2 inhibitor and a 5-HT1A receptor modulator as a combination therapy
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040147581A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compositions and methods to treat or prevent pain, inflammation, or inflammation-related disorder, as well as a neurologic disorder involving neurodegrneration in a subject that is in need of such prevention or treatment involve a combination of a Cox-2 inhibitor and a 5-HT 1A receptor modulator.

  治疗或预防疼痛、炎症或炎症相关疾病，以及涉及神经退行性的神经系统疾病的组合物和方法，需要在需要预防或治疗的受试者中使用Cox-2抑制剂和5-HT1A受体调节剂。
• Optically active alkylenedioxybenzene derivatives and their use in
  申请人：Mitsubishi Kasei Corporation

  公开号：US05168099A1

  公开（公告）日：1992-12-01

  Optically active alkylenedioxybenzene derivatives of the formula: ##STR1## wherein m is an integer of 2-5, and n is an integer of 1-3, and acid addition salts thereof. A pharmaceutical composition containing a compound (I) or racemate, and a method of treating anxiety in a warm-blooded animal by administering the above compound (I) to said animal are also provided.

  提供了公式为：##STR1##的光学活性的烷基二氧苯衍生物，其中m是2-5的整数，n是1-3的整数，以及其酸盐加成物。还提供了一种含化合物(I)或外消旋体的药物组合物，并通过向该动物投与上述化合物(I)的方法来治疗温血动物的焦虑。
• Compounds specific to adenosine a1 and a3 receptors and uses thereof
  申请人：Castelhano L. Arlindo

  公开号：US20050090513A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 and A 3 receptors and the use of these compounds to treat a disease associated with A3 adenosine receptor in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compounds.

  本发明涉及特定抑制腺苷A1和A3受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A3腺苷受体相关的疾病的方法，包括向患者施用有效治疗剂量的这些化合物。
• Compounds specific to adenosine A3 receptor and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030073708A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 3 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 3 adenosine receptor in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compounds.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A3受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A3腺苷受体相关的疾病，包括向受体中施加治疗有效量的化合物。
• NEUROGENESIS BY MUSCARINIC RECEPTOR MODULATION
  申请人：Barlow Carrolee

  公开号：US20070049576A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  该即时披露描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢神经系统和外周神经系统的疾病和病症的方法。该披露包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经生成剂结合以刺激或激活新神经细胞的形成。