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[4-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl]carbamic acid tert-butyl ester | 1619974-74-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[4-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl]carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-oxo-1,4-benzoxazin-6-yl]carbamate
[4-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl]carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1619974-74-1
化学式
C21H24N2O5
mdl
——
分子量
384.432
InChiKey
KCKJGAVNSWROAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    77.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氧六环 为溶剂, 以0.84 g的产率得到[4-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl]carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL OXAZOLONE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLONE ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    该发明涉及式(I)的抗菌化合物:其中U代表CH或N;V代表CH或N,但至少其中一个不代表N;R代表H、卤素、甲基、甲氧基、氰基或乙炔基;W要么代表一个苯基,该苯基在对位上被(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧基或(C1-C3)硫氧烷基取代,且在间位上可选地被卤素取代,要么W是具有下列W1和W2式之一的基团:W1 w2 其中Q为O或S,X为CH或N;以及这些化合物的盐。
    公开号:
    WO2014108832A1
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