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[4-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl]carbamic acid tert-butyl ester
[4-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl]carbamic acid tert-butyl ester | 1619974-74-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl]carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-oxo-1,4-benzoxazin-6-yl]carbamate
CAS
1619974-74-1
化学式
C
21
H
24
N
2
O
5
mdl
——
分子量
384.432
InChiKey
KCKJGAVNSWROAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
28
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
77.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 以0.84 g的产率得到[4-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl]carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
[EN] ANTIBACTERIAL OXAZOLONE DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLONE ANTIBACTÉRIENS
摘要:
该发明涉及式(I)的抗菌化合物:其中U代表CH或N;V代表CH或N,但至少其中一个不代表N;R代表H、卤素、甲基、甲氧基、氰基或乙炔基;W要么代表一个苯基,该苯基在对位上被(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧基或(C1-C3)硫氧烷基取代,且在间位上可选地被卤素取代,要么W是具有下列W1和W2式之一的基团:W1 w2 其中Q为O或S,X为CH或N;以及这些化合物的盐。
公开号:
WO2014108832A1
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