(4-aminomethyl-2-{1-[1-(2-methoxy-ethyl)-7-methyl-1H-indole-3-carbonyl]-piperidin-4-yl}-phenoxy)-acetic acid methyl ester hydrochloride | 1313040-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4-aminomethyl-2-{1-[1-(2-methoxy-ethyl)-7-methyl-1H-indole-3-carbonyl]-piperidin-4-yl}-phenoxy)-acetic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-[4-(aminomethyl)-2-[1-[1-(2-methoxyethyl)-7-methylindole-3-carbonyl]piperidin-4-yl]phenoxy]acetate;hydrochloride
• CAS: 1313040-38-8
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₅*ClH
• 分子量: 530.064
• InChiKey: QLUDAEGFBJUDQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-aminomethyl-2-{1-[1-(2-methoxy-ethyl)-7-methyl-1H-indole-3-carbonyl]-piperidin-4-yl}-phenoxy)-acetic acid methyl ester hydrochloride 以 甲醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give the product (63 mg, 48%) as a white solid的产率得到(4-aminomethyl-2-{1-[1-(2-methoxy-ethyl)-7-methyl-1H-indole-3-carbonyl]-piperidin-4-yl}-phenoxy)-acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明披露和声称一系列被取代的indolyl-piperidinyl benzylamines，其化学式为其中R1、R2、R4和R5如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作制药剂。此外，本发明还披露了取代的indolyl-piperidinyl benzylamines的制备方法。

  公开号：

  US20120245161A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-bromo-4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-phenoxy]-acetic acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 氢气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (4-aminomethyl-2-{1-[1-(2-methoxy-ethyl)-7-methyl-1H-indole-3-carbonyl]-piperidin-4-yl}-phenoxy)-acetic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS
  [FR] INDOLYL-PIPÉRIDINYL BENZYLAMINES INHIBITRICES DE LA BÊTA-TRYPTASE

  摘要：

  本发明公开并要求一系列取代的吲哚基-哌啶基苄胺化合物，其公式为（I），其中R1、R2和R3如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作药物制剂。此外，本发明还公开了取代的吲哚基-哌啶基苄胺的制备方法。在其中一个实施例中，提供了公式（I）的化合物，其中R3是（II）。

  公开号：

  WO2011079102A1