N-甲基-N-丙基-1-丁胺 | 24551-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-N-丙基-1-丁胺
• 英文名称: N-methyl-N-propylbutylamine
• 英文别名: N-methyl-N-propyl-N-butylamine；methyl-n-propyl-n-butylamine；butyl-methyl-propyl-amine；Butylamine, N-methyl-N-propyl-；N-methyl-N-propylbutan-1-amine
• CAS: 24551-99-3
• 化学式: C₈H₁₉N
• 分子量: 129.246
• InChiKey: CUIPDDJPSUECRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-丙基-1-丁胺 在 甲醇 、 双氧水 作用下， 生成 butyl-methyl-propyl-amine oxide
  参考文献：
  名称：

  Amine Oxides. III. Selective Formation of Olefins from Unsymmetrical Amine Oxides and Quaternary Ammonium Hydroxides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01574a037
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-丙基丁胺 在 甲酸 、 水 作用下， 生成 N-甲基-N-丙基-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  Amine Oxides. III. Selective Formation of Olefins from Unsymmetrical Amine Oxides and Quaternary Ammonium Hydroxides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01574a037

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING A CYCLIC TERTIARY METHYLAMINE
  申请人：WIGBERS CHRISTOF WILHELM

  公开号：US20120157679A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Process for preparing a cyclic tertiary methylamine of the formula I where A is a C 4 -alkylene group, a C 5 -alkylene group or a —(CH 2 ) 2 —B—(CH 2 ) 2 —group, where B is oxygen (O) or an N—R 1 radical and R 1 is C 1 -C 5 -alkyl, aryl or C 5 -C 7 -cycloalkyl, wherein an amino alcohol II from the group consisting of 1,4-aminobutanol, 1,5-aminopentanol, aminodiglycol (ADG) or aminoethylethanolamine of the formula IIa where R 1 is as defined above or is hydrogen (H), in which case R 1 ═CH 3 in the amine I, is reacted with methanol in a reactor at a temperature in the range from 150 to 270° C. in the liquid phase in the presence of a copper-comprising heterogeneous catalyst.

  制备公式I的环状三级甲基胺的方法，其中A为C4-烯基、C5-烯基或—(CH2)2—B—(CH2)2—基团，其中B为氧(O)或N—R1基团，R1为C1-C5-烷基、芳基或C5-C7-环烷基；其中将来自1,4-氨基丁醇、1,5-氨基戊醇、氨基二醇(ADG)或氨基乙基乙醇胺IIa公式的氨基醇II与甲醇在反应器中于150至270°C的温度范围内，在液相中，在含有铜的异质催化剂存在下反应。
• NUCLEIC ACID BINDING DYES AND USES THEREFOR
  申请人：McDougall Mark

  公开号：US20100233710A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention provides novel compounds and compositions of Formulas I and II, as well as methods of using them. The compounds can be used, for example, to quantify an amount of double stranded DNA in a sample subjected to nucleic acid amplification, or for real time monitoring of a nucleic acid amplification reaction. The compounds can be provided in a kit, for example, with other reagents and instructions for using the compounds and reagents.

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新化合物和组合物，以及使用它们的方法。这些化合物可以用于例如，在经过核酸扩增的样本中定量双链DNA的数量，或者用于实时监测核酸扩增反应。这些化合物可以作为一种试剂盒的一部分提供，例如，与其他试剂和使用这些化合物和试剂的说明书一起。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS HAVING BRADYKININ RECEPTORS AFFINITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES PRESENTANT UNE AFFINITE POUR LES RECEPTEURS DE LA BRADYKININE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004092116A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病等方面有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类方法中有用的中间体。
• 2-W-diaminocarboxylic acid compounds
  申请人：Rentzea Costin

  公开号：US20050085516A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  2,ω-Diaminocarboxylic acid compounds of formula (I), where X, X 1 , Ar ω , Ar 2 and Y are as defined in claim 1, and their use as herbicides, are described.

  公式（I）中的2,ω-二氨基羧酸化合物，其中X，X1，Arω，Ar2和Y如权利要求1所定义，并描述了它们作为除草剂的用途。
• [EN] INDAZOLE BASED COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS A BASE D'INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2021194879A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2), are described herein. In particular, the hetero-bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds LRRK2, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The hetero-bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本文描述了作为亮氨酸富含重复激酶2（LRRK2）调节剂的双功能化合物。具体来说，本公开的异双功能化合物在一端含有结合到cereblon E3泛素连接酶的基团，另一端含有结合到LRRK2的基团，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开的异双功能化合物展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由于靶蛋白异常调节而导致的疾病或障碍。

表征谱图