N-甲基-N-戊基环己胺 | 87876-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-N-戊基环己胺
• 英文名称: cyclohexyl-methyl-pentyl-amine
• 英文别名: Cyclohexyl-methyl-pentyl-amin；N-Methyl-N-pentylcyclohexanamine
• CAS: 87876-71-9
• 化学式: C₁₂H₂₅N
• 分子量: 183.337
• InChiKey: KSYKASRIJSUZKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 、 N-甲基-N-戊基环己胺 生成 环己烯
  参考文献：
  名称：

  KAPNANG, H.;CHARLES, G., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 31, 3233-3236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(pent-4-en-1-yl)cyclohexanamine 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 N-甲基-N-戊基环己胺
  参考文献：
  名称：

  Mannich; Handke; Roth, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction des chloroformiates sur les amines tertiaires: competition entre n-demethylation, desamination, n-debenzylation et n-desallylation
  作者：Henriette Kapnang、Georges Charles

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88143-5

  日期：1983.1

  In ten cases investigated for the title reaction, N-debenzylation and N-deallylation are favoured over deamination and N-demethylation.

  在针对标题反应进行调查的十个案例中，与脱氨基和N-脱甲基化相比，N-脱苄基和N-脱烯丙基化更为有利。
• Photocatalyzed Aminomethylation of Alkyl Halides Enabled by Sterically Hindered <i>N</i>‐Substituents
  作者：Tianze Zhang、Hanmin Huang

  DOI：10.1002/anie.202310114

  日期：2023.11.6

  The photocatalyzed aminomethylation of alkyl halides was realized for the synthesis of tertiary amines bearing bulky substituents and it involves radical C(sp3)−C(sp3) bond formation. The bulky N-substituents serve as an activation group to overcome the redox-potential barrier in these reactions, allowing synthesis of sterically congested tertiary amines.

  卤代烷的光催化氨甲基化被实现用于合成带有大取代基的叔胺，并且涉及自由基C(sp 3 )−C(sp 3 )键的形成。大体积的N-取代基作为活化基团来克服这些反应中的氧化还原势垒，从而合成空间拥挤的叔胺。
• IMIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING SAME, THICKENING AGENT FOR GREASE, AND GREASE COMPOSITION
  申请人：JX Nippon Oil & Energy Corporation

  公开号：EP2662378B1

  公开（公告）日：2018-10-10
• US9487726B2
  申请人：——

  公开号：US9487726B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] SUSTAINED RELEASE COMPOSITIONS OF KAPPA-OPIOID RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] COMPOSITIONS À LIBÉRATION PROLONGÉE D'AGONISTE DE RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA
  申请人：JT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017210668A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Disclosed herein are methods and compositions for sustained release of kappa-opioid agonists. The modified kappa-opioid agonists disclosed herein exhibit high peripheral to CNS selectivity, and benefits patients with visceral and neuropathic pain. In some embodiments, these kappa-opioid agonists of formula I are highly specific for kappa receptors with little or no agonist or antagonist activity to mu or delta receptors. In some embodiments, the kappa-opioid agonists of formula I do not cause CNS-dependent adverse effects. The kappa-opioid agonists of formula I may not cross blood-brain barrier to elicit side effects.