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[6-tert-butyl-4-(4-tert-butylphenyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-inden-1-yl]-[4-(4-tert-butylphenyl)-2-methyl-1H-inden-1-yl]-dimethyl-lambda4-sulfane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[6-tert-butyl-4-(4-tert-butylphenyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-inden-1-yl]-[4-(4-tert-butylphenyl)-2-methyl-1H-inden-1-yl]-dimethyl-lambda4-sulfane
英文别名
[6-tert-butyl-4-(4-tert-butylphenyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-inden-1-yl]-[4-(4-tert-butylphenyl)-2-methyl-1H-inden-1-yl]-dimethyl-λ4-sulfane
[6-tert-butyl-4-(4-tert-butylphenyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-inden-1-yl]-[4-(4-tert-butylphenyl)-2-methyl-1H-inden-1-yl]-dimethyl-lambda4-sulfane化学式
CAS
——
化学式
C47H58OS
mdl
——
分子量
671.0
InChiKey
INKGUSVPEFZLSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.1
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    10.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • CATALYSTS
    申请人:Hafner Norbert
    公开号:US20140221584A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    A racemic complex of formula (I), wherein M is zirconium or hafnium; each X is a sigma ligand; L is a divalent bridge selected from —R′ 2 C—, —R′ 2 C—CR′ 2 , —R′ 2 Si—, —R′ 2 Si—SiR′ 2 —, —R′ 2 Ge—, wherein each R′ is independently a hydrogen atom, C 1-20 -hydrocarbyl, tri(C 1-20 -alkyl)silyl, C 6-20 -aryl, C 7-20 -arylalkyl or C 7-20 -alkylaryl; R 2 and R 2 ′ are each independently a C 1-20 hydrocarbyl radical optionally containing one or more heteroatoms from groups 14-16; R 5 ′ is a C 1-20 hydrocarbyl group optionally containing one or more heteroatoms from groups 14-16 and optionally substituted by one or more halo atoms.
    公式(I)的外消旋复合物,其中M为;每个X是一个σ配体;L是从-R′2C-,-R′2C-CR′2,-R′2Si-,-R′2Si-SiR′2-,-R′2Ge-中选出的二价桥接基,其中每个R′独立地是氢原子,C1-20-烃基,三(C1-20-烷基)基,C6-20-芳基,C7-20-芳基烷基或C7-20-烷基芳基;R2和R2′各自独立地是一个C1-20烃基基团,可选地含有来自14-16族的一个或多个杂原子;R5′是一个C1-20烃基团,可选地含有来自14-16族的一个或多个杂原子,并可选地被一个或多个卤原子取代。
  • US9187583B2
    申请人:——
    公开号:US9187583B2
    公开(公告)日:2015-11-17
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