4-methoxy-N-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethylidene)aniline | 1416727-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-methoxy-N-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethylidene)aniline
• 英文别名: N,1-bis(4-methoxyphenyl)-2-phenylethanimine
• CAS: 1416727-83-7
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: XWEIAEDTKJIDOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethylidene)aniline 在 三氯硅烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methoxy-N-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydrosilylation of N-(1,2-diarylethylidene)arylamines

  摘要：

  通过使用手性路易斯碱作为催化剂，实现了 N-(1,2-diarylethylidene)芳胺的对映体选择性氢化。反应顺利进行，以良好的对映选择性（高达 98%）获得了各种手性 1,2-二叔亚乙基胺，收率高达 99%。此外，其中一种产品还被用于合成一种药物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26672e
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-苯基苯乙酮 、 甲氧苯胺 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-methoxy-N-(1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydrosilylation of N-(1,2-diarylethylidene)arylamines

  摘要：

  通过使用手性路易斯碱作为催化剂，实现了 N-(1,2-diarylethylidene)芳胺的对映体选择性氢化。反应顺利进行，以良好的对映选择性（高达 98%）获得了各种手性 1,2-二叔亚乙基胺，收率高达 99%。此外，其中一种产品还被用于合成一种药物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26672e

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING INDOLES
  申请人：Nanyang Technological University

  公开号：US20150005494A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Methods for the synthesis of an indole in provided. Methods comprise oxidizing a N-aryl imine in the presence of a palladium-based catalyst, an oxidant, and a solvent.

  提供一种合成吲哚的方法。方法包括在钯基催化剂，氧化剂和溶剂的存在下氧化N-芳基亚胺。
• US9334275B2
  申请人：——

  公开号：US9334275B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• Highly enantioselective hydrosilylation of N-(1,2-diarylethylidene)arylamines
  作者：Yongsheng Zheng、Zhouyang Xue、Lixin Liu、Chang Shu、Weicheng Yuan、Xiaomei Zhang

  DOI：10.1039/c2ob26672e

  日期：——

  By employing a chiral Lewis base as the catalyst, enantioselective hydrosilylation of N-(1,2-diarylethylidene)arylamines was realized. The reactions proceeded smoothly to afford various chiral 1,2-diarylethanamines with good yields (up to 99%) in good enantioselectivities (up to 98%). Furthermore, one of the products was employed in the synthesis of a pharmaceutical substance.

  通过使用手性路易斯碱作为催化剂，实现了 N-(1,2-diarylethylidene)芳胺的对映体选择性氢化。反应顺利进行，以良好的对映选择性（高达 98%）获得了各种手性 1,2-二叔亚乙基胺，收率高达 99%。此外，其中一种产品还被用于合成一种药物。