1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidine-4-carboxylic acid | 937602-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2,2,2-Trifluoroethyl)piperidin-1-ium-4-carboxylate
• CAS: 937602-76-1
• 化学式: C₈H₁₂F₃NO₂
• mdl: MFCD08696500
• 分子量: 211.184
• InChiKey: XIUOKZDKFRRRSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidine-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 草酰氯 、 XPhos Pd G2 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3,9-difluoro-8-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5,11-dihydro-6H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-6-yl)(1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS TELS QUE DES INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES

  摘要：

  本发明涉及式(I)、(Ia)或(Ib)的三环化合物，这些化合物是一种或多种突变的IDH酶的抑制剂。本发明还涉及这些三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变IDH酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。

  公开号：

  WO2017074914A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲烷磺酸 为溶剂， 以73 %的产率得到1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  减少基于三环二氮杂卓的突变体 IDH1 抑制剂的 GSH 加合物形成

  摘要：

  突变异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 已被确定为一个有吸引力的肿瘤学靶点，>70% 的 II 级和 III 级神经胶质瘤和约 10% 的急性髓性白血病 (AML) 具有体细胞 IDH1 突变。这些突变赋予新形态的功能获得，导致癌代谢物 ( R )-2-羟基戊二酸 (2-HG) 的产生。我们发现并开发了一种有效的、选择性的和口服生物可利用的脑渗透剂三环二氮卓类支架，可抑制突变体 IDH1。在体外过程中代谢研究中，观察到谷胱甘肽加合物代谢物。GSH 加合物形成的假设是由三环核心的富电子性质驱动的。在此，我们描述了我们为减少核心的富电子性质所做的努力。最终，专注于核心修饰以阻断代谢热点并结合取代模式变化（C8 N → C 连接）的策略导致鉴定出新的三环类似物，其跨物种的 GSH 加合物形成最少，同时保持整体平衡。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00089

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089797A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019032743A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, mixture of stereoisomers or prodrug thereof, and methods of making and using thereof.

  本公开涉及一般性地对真核起始因子2B调节剂，或其药用盐、立体异构体、立体异构体混合物或前药，以及其制备和使用方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HAPLOGEN GMBH

  公开号：WO2018050631A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) wherein the groups X, and R1 to R4 have the meanings given in the description and claims, process for preparing these compounds and their use as for treating, preventing or ameliorating viral infections and their use for treating, preventing or ameliorating diseases which are associated with PLA2G16.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中X和R1至R4基团的含义如描述和索赔中所述，制备这些化合物的方法以及它们作为治疗、预防或改善病毒感染的用途，以及用于治疗、预防或改善与PLA2G16相关的疾病的用途。
• [EN] 2-OXO-OXAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] 2-OXOIMIDAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021257418A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of Nav1.8 channel activity and may be useful in the treatment, prevention, management, amelioration, control and suppression of diseases mediated by Nav1.8 channel activity. The compounds of the present invention may be useful in the treatment, prevention or management of pain disorders, cough disorders, acute itch disorders, and chronic itch disorders.

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能有助于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病。本发明的化合物可能有助于治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAZOLES AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF RAF KINASE<br/>[FR] BENZAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RAF KINASE
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2005037273A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  New substituted benzazole compounds of formula (I), compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供式(I)的新取代苯并咪唑化合物、组合物和用于抑制人或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。