1,4-dimethoxy-5-hydroxymethyl-8-methylnaphthalene | 62532-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-5-hydroxymethyl-8-methylnaphthalene
• 英文别名: (5,8-Dimethoxy-4-methylnaphthalen-1-yl)methanol；(5,8-dimethoxy-4-methylnaphthalen-1-yl)methanol
• CAS: 62532-85-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: PEROOSRRBAYPQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-5-hydroxymethyl-8-methylnaphthalene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5,8-dimethyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  [2.2]Paracyclophane-4,7,12,15-tetrone, [2.2](1,4)Naphthalenophane-4,7,14,17-tetrone, 和 1,4,8,11-Pentacenetetrone 自由基阴离子 - 比较血沉研究

  摘要：

  三种类型的四酮自由基阴离子，其中两个 1,4-苯醌单元通过乙醇 (1·-, 2·-)、[2.2] 对环芳烷 (3·-, 4·-) 和蒽桥 (5·-) 连接, 6·-) 已通过 ESR 和 ENDOR 光谱进行了研究。未配对电子在 [2.2] 环芳基阴离子 1·−−4·− 的两个 π 部分上的位移以及第一和第二还原电位之间的显着差异，ΔE = |E20 - E10| ≥ 0.20 V，是两个电泳之间大量分子内电子相互作用的证据。合成 (3) 和抗萘烷 (4) 的类似 ΔE 数据表明，大多数分子内电子相互作用是通过 [2.2] 对环烷桥发生的。当阳离子的络合抑制离子配对时，

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<221::aid-ejoc221>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  5,8-Dimethoxy-4-methyl-1-naphthoesaeuremethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-dimethoxy-5-hydroxymethyl-8-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Staab,H.A.; Herz,C.P., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 406 - 407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [2.2]Paracyclophane-4,7,12,15-tetrone, [2.2](1,4)Naphthalenophane-4,7,14,17-tetrone, and 1,4,8,11-Pentacenetetrone Radical Anions − A Comparative ESR Study
  作者：Alexander R. Wartini、Jorge Valenzuela、Heinz A. Staab、Franz A. Neugebauer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<221::aid-ejoc221>3.0.co;2-y

  日期：1998.2

  Three types of tetrone radical anions in which two 1,4-benzoquinone units are connected by ethano (1·−, 2·−), [2.2]paracyclophane (3·−, 4·−), and anthracene bridges (5·−, 6·−) have been studied by ESR and ENDOR spectroscopy. The displacement of the unpaired electron over the two π moieties in the [2.2]cyclophane radical anions 1·−−4·− and the marked difference between the first and second reduction

  三种类型的四酮自由基阴离子，其中两个 1,4-苯醌单元通过乙醇 (1·-, 2·-)、[2.2] 对环芳烷 (3·-, 4·-) 和蒽桥 (5·-) 连接, 6·-) 已通过 ESR 和 ENDOR 光谱进行了研究。未配对电子在 [2.2] 环芳基阴离子 1·−−4·− 的两个 π 部分上的位移以及第一和第二还原电位之间的显着差异，ΔE = |E20 - E10| ≥ 0.20 V，是两个电泳之间大量分子内电子相互作用的证据。合成 (3) 和抗萘烷 (4) 的类似 ΔE 数据表明，大多数分子内电子相互作用是通过 [2.2] 对环烷桥发生的。当阳离子的络合抑制离子配对时，
• Staab,H.A.; Herz,C.P., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 406 - 407
  作者：Staab,H.A.、Herz,C.P.

  DOI：——

  日期：——