Bis(trimethylsilyl)pentaacetylen | 38067-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Bis(trimethylsilyl)pentaacetylen
• 英文别名: 1,10-bis(trimethylsilyl)-1,3,5,7,9-decapentayne；Trimethyl(10-trimethylsilyldeca-1,3,5,7,9-pentaynyl)silane；trimethyl(10-trimethylsilyldeca-1,3,5,7,9-pentaynyl)silane
• CAS: 38067-42-4
• 化学式: C₁₆H₁₈Si₂
• 分子量: 266.49
• InChiKey: OTSYCDLUHIKRRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(trimethylsilyl)pentaacetylen 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1,14-bis(triisopropylsilyl)-1,3,5,7,9,11,13-tetradecaheptayne
  参考文献：
  名称：

  一种合成对称多炔的迭代方法

  摘要：

  开发了获得对称聚炔的迭代合成路线，包括一系列碘化和斯蒂勒偶联反应。该途径中使用的起始材料简单且易于制备。使用这种方法合成了含有多达七个 C≡C 键的聚炔。该路线对于获得具有奇数个 C≡C 键的聚炔特别有效，并允许合成新的碘封端聚炔，二碘十碳五炔。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200442
• 作为产物：
  描述：

  3-三甲基甲硅烷基丙炔醛 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Bis(trimethylsilyl)pentaacetylen
  参考文献：
  名称：

  Kloster-Jensen,E., Angewandte Chemie, 1972, vol. 84, p. 483 - 485

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Iterative Method for the Synthesis of Symmetric Polyynes
  作者：Racquel C. DeCicco、Allison Black、Lei Li、Nancy S. Goroff

  DOI：10.1002/ejoc.201200442

  日期：2012.9

  An iterative synthetic route for obtaining symmetric polyynes was developed, consisting of a series of iodination and Stille coupling reactions. The starting materials employed in this pathway are simple and can be prepared easily. Polyynes containing up to seven C≡C bonds were synthesized using this method. This route is particularly effective for accessing polyynes with an odd number of C≡C bonds

  开发了获得对称聚炔的迭代合成路线，包括一系列碘化和斯蒂勒偶联反应。该途径中使用的起始材料简单且易于制备。使用这种方法合成了含有多达七个 C≡C 键的聚炔。该路线对于获得具有奇数个 C≡C 键的聚炔特别有效，并允许合成新的碘封端聚炔，二碘十碳五炔。
• Kloster-Jensen,E., Angewandte Chemie, 1972, vol. 84, p. 483 - 485
  作者：Kloster-Jensen,E.

  DOI：——

  日期：——