4-chloro-2-butenamine hydrochloride | 100523-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 4-chloro-2-butenamine hydrochloride
• 英文别名: 4-Chlorobut-2-en-1-amine hydrochloride；(E)-4-chlorobut-2-en-1-amine;hydrochloride
• CAS: 100523-91-9
• 化学式: C₄H₈ClN*(x)ClH
• 分子量: 142.02
• InChiKey: ZGCNYBMDGKVWFH-TYYBGVCCSA-N

物化性质

• 熔点：
  123 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三羟基甲苯 、 4-chloro-2-butenamine hydrochloride 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(E)-2-(4-aminobut-2-en-1-yl)-4- methylbenzene-1,3,5-triol
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂：间苯三酚衍生物的设计，合成，抗真菌活性和分子对接。

  摘要：

  伪芥子醇是具有抗真菌活性的间苯三酚衍生物，并且是干燥鳞翅目的主要活性成分。在我们以前的工作中，我们研究了间苯三酚衍生物的拟哌啶子醇的总合成，并研究了其抗真菌活性及其中间体。但是，结果表明这些化合物具有较低的抗真菌活性。在这项研究中，为了增加间苯三酚衍生物的抗真菌活性，我们将抗真菌药效基丙烯胺引入了甲基间苯三酚。同时，我们以假山in醇为主要化合物，将甲基邻苯三酚的C-6位上的C1⁻C4酰基保留下来，得到新的间苯三酚衍生物，合成了17种化合物，并评价了其对毛癣菌和毛癣菌的抗真菌活性。分子对接证实了它们结合蛋白质结合位点的能力。结果表明，大多数化合物具有很强的抗真菌活性，其中化合物17在红毛癣菌中的活性最高，最小抑菌浓度（MIC）为3.05μg/ mL，而薄荷毛癣菌的MIC为5.13μg/ mL。 。对接结果表明化合物与蛋白质结合位点具有良好的结合。这些研究可为开发具有临床价值的抗真菌药物奠定基础。05μg/

  DOI：

  10.3390/molecules23123116
• 作为产物：
  描述：

  diethyl N-(4-chlorobuten-2-yl)phosphoramidate 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以86%的产率得到4-chloro-2-butenamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Gajda, Tadeusz; Zwierzak, Andrzej, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 6, p. 992 - 1002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GAJDA T.; ZWIERZAK A., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 6, 992-1002
  作者：GAJDA T.、 ZWIERZAK A.

  DOI：——

  日期：——
• Gajda, Tadeusz; Zwierzak, Andrzej, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 6, p. 992 - 1002
  作者：Gajda, Tadeusz、Zwierzak, Andrzej

  DOI：——

  日期：——
• Antifungal Agents: Design, Synthesis, Antifungal Activity and Molecular Docking of Phloroglucinol Derivatives
  作者：Xingxing Teng、Yuanyuan Wang、Jinhua Gu、Peiqi Shi、Zhibin Shen、Lianbao Ye

  DOI：10.3390/molecules23123116

  日期：——

  Pseudoaspidinol is a phloroglucinol derivative with Antifungal activity and is a major active component of Dryopteris fragrans. In our previous work, we studied the total synthesis of pseudoaspidinol belonging to a phloroglucinol derivative and investigated its antifungal activity as well as its intermediates. However, the results showed these compounds have low antifungal activity. In this study, in order to

  伪芥子醇是具有抗真菌活性的间苯三酚衍生物，并且是干燥鳞翅目的主要活性成分。在我们以前的工作中，我们研究了间苯三酚衍生物的拟哌啶子醇的总合成，并研究了其抗真菌活性及其中间体。但是，结果表明这些化合物具有较低的抗真菌活性。在这项研究中，为了增加间苯三酚衍生物的抗真菌活性，我们将抗真菌药效基丙烯胺引入了甲基间苯三酚。同时，我们以假山in醇为主要化合物，将甲基邻苯三酚的C-6位上的C1⁻C4酰基保留下来，得到新的间苯三酚衍生物，合成了17种化合物，并评价了其对毛癣菌和毛癣菌的抗真菌活性。分子对接证实了它们结合蛋白质结合位点的能力。结果表明，大多数化合物具有很强的抗真菌活性，其中化合物17在红毛癣菌中的活性最高，最小抑菌浓度（MIC）为3.05μg/ mL，而薄荷毛癣菌的MIC为5.13μg/ mL。 。对接结果表明化合物与蛋白质结合位点具有良好的结合。这些研究可为开发具有临床价值的抗真菌药物奠定基础。05μg/