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11-(3,5-dihydroxyphenoxy)undecanoic acid (2-hydroxyethyl)amide | 1150586-53-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11-(3,5-dihydroxyphenoxy)undecanoic acid (2-hydroxyethyl)amide
英文别名
11-(3,5-dihydroxyphenoxy)-N-(2-hydroxyethyl)undecanamide
11-(3,5-dihydroxyphenoxy)undecanoic acid (2-hydroxyethyl)amide化学式
CAS
1150586-53-0
化学式
C19H31NO5
mdl
——
分子量
353.459
InChiKey
CHKRJVPBJCFFOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    99
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 11-(3,5-dihydroxyphenoxy)undecanoateC.I.酸性橙108 反应 4.0h, 以30%的产率得到11-(3,5-dihydroxyphenoxy)undecanoic acid (2-hydroxyethyl)amide
    参考文献:
    名称:
    新的间苯二酚-阿南酰胺“杂种”作为有效的大麻素受体配体具有体内抗伤害感受活性
    摘要:
    铭记两者的药效要求( - ) -反式-Δ 9四氢大麻酚(THC)和大麻素(AEA),我们设计了新型的药效同时包含一个刚性的芳族主链和柔性链的,目的是开发出了一系列稳定有效的大麻素受体配体。在本文中,我们报告了在侧链组中不同的新间苯二酚-阿南酰胺“杂化物”的合成,对接研究和结构-活性关系。在5位带有2-甲基辛-2-基基团的化合物显示出对大麻素(CB)受体具有显著更高的亲和力,特别是当7个或10个碳原子的烷氧基链也存在在位置1衍生物32是一个有效的CB 1和CB2个配体,其K i值类似于WIN 55-212,并且在体内具有强大的抗伤害感受活性。此外,衍生物38尽管效力较低,但被证明是CB 2受体的最具选择性的配体(K i(CB 1)= 1μM,K i(CB 2)= 35 nM)。
    DOI:
    10.1021/jm8016255
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文献信息

  • New Resorcinol−Anandamide “Hybrids” as Potent Cannabinoid Receptor Ligands Endowed with Antinociceptive Activity in Vivo
    作者:Antonella Brizzi、Vittorio Brizzi、Maria Grazia Cascio、Federico Corelli、Francesca Guida、Alessia Ligresti、Sabatino Maione、Adriano Martinelli、Serena Pasquini、Tiziano Tuccinardi、Vincenzo Di Marzo
    DOI:10.1021/jm8016255
    日期:2009.4.23
    resorcinol−anandamide “hybrids” differing in the side chain group. Compounds bearing a 2-methyloctan-2-yl group at position 5 showed a significantly higher affinity for cannabinoid (CB) receptors, in particular when an alkyloxy chain of 7 or 10 carbon atoms was also present at position 1. Derivative 32 was a potent CB1 and CB2 ligand, with Ki values similar to that of WIN 55-212 and potent antinociceptive
    铭记两者的药效要求( - ) -反式-Δ 9四氢大麻酚(THC)和大麻素(AEA),我们设计了新型的药效同时包含一个刚性的芳族主链和柔性链的,目的是开发出了一系列稳定有效的大麻素受体配体。在本文中,我们报告了在侧链组中不同的新间苯二酚-阿南酰胺“杂化物”的合成,对接研究和结构-活性关系。在5位带有2-甲基辛-2-基基团的化合物显示出对大麻素(CB)受体具有显著更高的亲和力,特别是当7个或10个碳原子的烷氧基链也存在在位置1衍生物32是一个有效的CB 1和CB2个配体,其K i值类似于WIN 55-212,并且在体内具有强大的抗伤害感受活性。此外,衍生物38尽管效力较低,但被证明是CB 2受体的最具选择性的配体(K i(CB 1)= 1μM,K i(CB 2)= 35 nM)。
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