2-(2-Aminoethoxy)ethanol;2-[7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-3-[2-(2-hydroxyethoxy)ethylcarbamoyl]-2-oxo-1,5-naphthyridin-1-yl]ethyl-methylcarbamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-Aminoethoxy)ethanol;2-[7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-3-[2-(2-hydroxyethoxy)ethylcarbamoyl]-2-oxo-1,5-naphthyridin-1-yl]ethyl-methylcarbamic acid
• 英文别名: 2-(2-aminoethoxy)ethanol;2-[7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-3-[2-(2-hydroxyethoxy)ethylcarbamoyl]-2-oxo-1,5-naphthyridin-1-yl]ethyl-methylcarbamic acid
• 化学式: C28H38FN5O9
• 分子量: 607.6
• InChiKey: IPEOYRSIOZFCIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。
• US20140256713A1
  申请人：——

  公开号：US20140256713A1

  公开（公告）日：2014-09-11