2,4-dimethylpiperazine-1-carbonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,4-dimethylpiperazine-1-carbonyl chloride
• 英文别名: 2,4-Dimethylpiperazine-1-carbonyl chloride
• 化学式: C₇H₁₃ClN₂O
• 分子量: 176.646
• InChiKey: RLUMNZIAWQDKCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethylpiperazine-1-carbonyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-CARBAMATE SUBSTITUTED HETEROARYL RING DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE 6-CARBAMATE
  [ZH] 6-氨基甲酸酯取代的杂芳环衍生物

  摘要：

  公开了一类6-氨基甲酸酯取代的杂芳环衍生物及其制备方法，具体涉及式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022199670A1
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 1,3-二甲基-哌嗪 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-dimethylpiperazine-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-CARBAMATE SUBSTITUTED HETEROARYL RING DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE 6-CARBAMATE
  [ZH] 6-氨基甲酸酯取代的杂芳环衍生物

  摘要：

  公开了一类6-氨基甲酸酯取代的杂芳环衍生物及其制备方法，具体涉及式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022199670A1

文献信息

• Quinazoline Inhibitors of activating mutant forms of Epidermal Growth Factor Receptor
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150320751A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: which possess inhibitory activity against activating mutant forms of EGFR, and are accordingly useful for their anti-cancer activity and in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of the compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：该化合物具有抑制EGFR活化突变形式的活性，因此在抗癌活性及人体或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造该化合物或其药学上可接受的盐的过程，包含它们的制药组成物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的应用。
• QUINAZOLINE INHIBITORS OF ACTIVATING MUTANT FORMS OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160340342A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: which possess inhibitory activity against activating mutant forms of EGFR, and are accordingly useful for their anti-cancer activity and in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of the compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及化合物I的公式，或其药学上可接受的盐：其具有抑制EGFR激活突变形式的活性，因此对于其抗癌活性以及在治疗人类或动物体的方法中是有用的。本发明还涉及制造该化合物或其药学上可接受的盐的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物的制剂中的使用。
• Carbamate and urea compounds as multikinase inhibitors
  申请人：ANGEX PHARMACEUTICAL, INC.

  公开号：US11358949B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  The present disclosure describes carbamate and urea compounds as novel multikinase inhibitors and methods for preparing them. The pharmaceutical compositions comprising such multikinase inhibitors and methods of using them for treating cancer, infectious diseases, and other disorders associated with kinases are also described.

  本公开描述了作为新型多激酶抑制剂的氨基甲酸酯和脲化合物及其制备方法。还描述了包含这种多激酶抑制剂的药物组合物以及使用它们治疗癌症、传染病和其他与激酶有关的疾病的方法。
• [EN] INDOLE DERIVATIVE AND MEDICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDOLE ET SON APPLICATION MÉDICALE<br/>[ZH] 吲哚衍生物及其在医药上的应用
  申请人：BEIJING YUEZHIKANGTAI BIOMEDICINES CO LTD

  公开号：WO2020057403A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  公开了通式(I)所示的化合物、制备方法以及含有该化合物的药物组合物，及其用作血管内皮生长因子受体激酶抑制剂的用途，特别是用于治疗与血管内皮生长因子受体激酶功能失调相关的疾病如癌症的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• EP2964638B1
  申请人：——

  公开号：EP2964638B1

  公开（公告）日：2017-08-09