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(8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
英文别名
——
(8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one化学式
CAS
——
化学式
C19H26O
mdl
——
分子量
270.4
InChiKey
YBGJIPJBODSUCF-QAGGRKNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] RECEPTOR AND KINASE MODULATOR SCREENING METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE DÉPISTAGE DE RÉCEPTEUR ET DE MODULATEUR DE KINASE
    申请人:HARBOR THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2014137420A1
    公开(公告)日:2014-09-12
    The invention provides methods to identify low toxicity modulators of mitogen- activated protein kinases, particularly MAPK1 and MAPK3. Such modulators are useful to treat hyperproliferation conditions including cancers such as prostate cancer, breast cancer, liver cancer and colon cancer. Such treatments are accompanied by reduced levels of toxicity, e.g., elevated liver enzymes, which are associated with ATP binding- site-dependent MAPK inhibitors.
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