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7-(4-Fluoro-2-methoxy-benzyl)-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid (2-methoxy-ethyl)-amide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(4-Fluoro-2-methoxy-benzyl)-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid (2-methoxy-ethyl)-amide
英文别名
7-[(4-fluoro-2-methoxyphenyl)methyl]-4-hydroxy-N-(2-methoxyethyl)-1-methyl-2-oxo-1,5-naphthyridine-3-carboxamide
7-(4-Fluoro-2-methoxy-benzyl)-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid (2-methoxy-ethyl)-amide化学式
CAS
——
化学式
C21H22FN3O5
mdl
——
分子量
415.421
InChiKey
XSZMQWLOLFQPEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • HIV INTEGRASE INHIBITORS
    申请人:ViiV Healthcare Company
    公开号:US20150225399A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.
    本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物,因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。
  • US20140256713A1
    申请人:——
    公开号:US20140256713A1
    公开(公告)日:2014-09-11
  • US8691991B2
    申请人:——
    公开号:US8691991B2
    公开(公告)日:2014-04-08
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