2-hydroxy-5-nitrobenzaldehydephenylhydrazone | 93044-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-5-nitrobenzaldehydephenylhydrazone
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-nitro-benzal-phenylhydrazin；o-HOC6H3(p-NO2)CH=NNHC6H5；5-Nitro-salicylaldehyd-phenylhydrazon；2-Hydroxy-5-nitro-benzaldehyd-phenylhydrazon；4-Nitro-2-[(phenylhydrazinylidene)methyl]phenol
• CAS: 93044-40-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD00430360
• 分子量: 257.249
• InChiKey: ONIXGLAWYZPDPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-nitrobenzaldehydephenylhydrazone 在 3-carboxypyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到5-硝基水杨醛
  参考文献：
  名称：

  Baltork; Pouranshirvani, Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 1, p. 1 - 7

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨醛 、 苯肼 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到2-hydroxy-5-nitrobenzaldehydephenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  取代的水杨醛，酰肼和磺酰肼的合成及抗真菌活性

  摘要：

  通过将相应的羧酸转化成由Amberlyst-15催化的甲酯，然后与一水合肼反应，开发出了用于制备酰肼和酰肼的有效合成方法。磺酰肼由相应的磺酰氯和肼一水合物制备。使用梯度浓缩方法将这两组化合物与取代的水杨醛缩合，生成大量的,、酰肼和磺酰肼类似物库。制备的类似物的抗真菌活性表明，水杨醛hydr和酰肼是有效的真菌生长抑制剂，几乎没有哺乳动物细胞毒性，这使这些类似物成为未来治疗发展的新靶标。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.07.022

文献信息

• Cobalt complexes in [EMIM]Cl – A catalyst for oxidation of alcohols to carbonyls
  作者：Dileep Ramakrishna、Badekai Ramachandra Bhat

  DOI：10.1016/j.inoche.2009.11.014

  日期：2010.1

  Abstract A coordination complex system consisting of Cobalt (II)-Schiff bases with triphenylphosphine were synthesized and characterized. These catalysts were effective in the oxidation of primary and secondary alcohols. The oxidation reactions were carried out in ethyl-methyl-imidazolium ionic liquid in presence of NaOCl. Higher catalytic activity was observed for CoL1.

  摘要 合成并表征了钴(II)-席夫碱与三苯基膦的配位络合物体系。这些催化剂在伯醇和仲醇的氧化中是有效的。在NaOCl存在下，在乙基-甲基-咪唑鎓离子液体中进行氧化反应。CoL1 具有更高的催化活性。
• Ruthenium-(II)/-(III) terpyridine complexes incorporating imine functionalities. Synthesis, structure, spectroscopic and electrochemical properties †
  作者：Biplab Mondal、Soma Chakraborty、Pradip Munshi、Mrinalini G. Walawalkar、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1039/b000257g

  日期：——

  terpyridine moiety in the complexes 4–6, whereas those having a CH2 spacer (HL1–3) remain unaltered on co-ordination. The diamagnetic, neutral complexes 1–6 exhibit strong MLCT transitions in the visible region and intraligand transitions in the UV region. A significant shift in MLCT band energy has been observed depending on the ligand field strength of the co-ordinated L. The complexes display a reversible

  [Ru II（trpy）（L 1–6）Cl] 1–6（trpy = 2，2′∶6′，2′′-terpyridine; L 1–3  =  o - - OC 6 H ^ 3（R）C（R'）NCH 2 C ^ 6 ħ 5和L 4-6  =  ø - - OC 6 H ^ 3（R）CH（R'）N NC 6 H ^ 5 ;其中，R =已经合成了H或p -NO 2且R'＝ H或CH 3）。免费”配体结合了NH间隔基o -- OC 6 H 3（R）C（R'）NNHC 6 H 5（HL 4-6）亚胺 到 偶氮与配合物4-6中的钌三联吡啶部分配位时存在互变异构现象，而具有CH 2间隔基（HL 1-3）的配合物则保持不变。抗磁性的中性配合物1-6在可见光区域表现出很强的MLCT跃迁，而在UV区域表现出配体内跃迁。观察到MLCT波段能量的显着变化，具体取决于配体配合物L的场强。配合物在0.12-0.63 V的
• Neurath,G. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1631 - 1638
  作者：Neurath,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Auwers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 365, p. 315,338
  作者：Auwers

  DOI：——

  日期：——
• Auwers; Buerger, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3934
  作者：Auwers、Buerger

  DOI：——

  日期：——