1-(4-(2-Amino-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamido)pyridin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(4-(2-Amino-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamido)pyridin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[4-[(2-amino-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl)amino]pyridin-3-yl]piperidine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₇O₃
• 分子量: 399.4
• InChiKey: OEKXROIQFYBEHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 1-[4-[(2-amino-6-fluoro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl)amino]-3-pyridyl]piperidine-4-carboxylate 、 三氟乙酸 在 二氯甲烷 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give title compound as a beige solid (98% Yield, di-TFA salt)的产率得到1-(4-(2-Amino-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamido)pyridin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful as inhibitors of ATR kinase

  摘要：

  本发明涉及一种用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、介导这种激酶的细胞内信号转导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物具有公式I：或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US08957078B2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2014143241A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号传导途径的研究，以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式（I）或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。
• [EN] METHOD FOR PREPARING (METH)ACRYLATES OF BIOBASED ALCOHOLS AND POLYMERS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (MÉTH)ACRYLATES DE BIOALCOOLS, ET POLYMÈRES DE CEUX-CI
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2014143690A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Polymers, particularly those used in pressure-sensitive adhesives, are prepared from a mixture of structural isomers of a secondary alkyl (meth)acrylate monomer. The mixture is made by dehydrating a C2-C22 alcohol using a continuous process to form a mixture of olefins, and reacting (meth)acrylic acid with at least some of the mixture of olefins in the presence of an acid catalyst. The adhesives are characterized by exhibiting an overall balance of adhesive and cohesive characteristics.

  聚合物，尤其是用于压敏胶粘剂的聚合物，是由二级烷基（甲基）丙烯酸酯单体的结构异构体混合物制备而成。该混合物通过脱水C2-C22醇的连续过程形成一种烯烃混合物，并在酸催化剂存在下将（甲基）丙烯酸与至少部分烯烃混合物反应而制得。这种胶粘剂的特点是具有整体平衡的粘附和内聚特性。
• Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08957078B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及一种用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、介导这种激酶的细胞内信号转导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物具有公式I：或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。
• US20140275009A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• METHOD FOR PREPARING (METH)ACRYLATES OF BIOBASED ALCOHOLS AND POLYMERS THEREOF
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP2970093A1

  公开（公告）日：2016-01-20