3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methoxy-5-methyl-1,4-naphthochinon | 650602-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methoxy-5-methyl-1,4-naphthochinon
• 英文别名: 3-(3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methoxy-5-methylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 650602-93-0
• 化学式: C₂₆H₃₀O₄
• 分子量: 406.522
• InChiKey: RPMNSPANSKVXEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methoxy-5-methyl-1,4-naphthochinon 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-5-methyl-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  Wurm; Schwandt, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 8, p. 531 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-1,4-dioxo-5-methylnaphthalene 在 sodium hydroxide 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methoxy-5-methyl-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  Wurm; Schwandt, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 8, p. 531 - 538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for detecting cytosine methylations
  申请人：——

  公开号：US20040152080A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  A method is described for the detection of 5-methylcytosine in genomic DNA samples. First, a genomic DNA from a DNA sample is chemically converted with a reagent, whereby 5-methylcytosine and cytosine react differently. Then the pretreated DNA is amplified with the use of a polymerase with primers of different sequence. In the next step, the amplified genomic DNA is hybridized to an oligonucleotide array and PCR products are obtained, which must be provided with a label. Alternatively, the PCR products can be extended in a primer extension reaction, wherein the extension products are also provided with a label. In the last step, the extended oligonucleotides are investigated for the, presence of the label.

  本文介绍了一种检测基因组 DNA 样品中 5-甲基胞嘧啶的方法。首先，用一种试剂对 DNA 样品中的基因组 DNA 进行化学转化，使 5-甲基胞嘧啶和胞嘧啶发生不同的反应。然后，使用聚合酶和不同序列的引物对经过预处理的 DNA 进行扩增。下一步，将扩增的基因组 DNA 与寡核苷酸阵列杂交，得到 PCR 产物，这些产物必须带有标记。另外，还可以在引物延伸反应中对 PCR 产物进行延伸，延伸产物也带有标记。 最后一步，对扩展后的寡核苷酸进行检测，以确定是否存在标签。
• Wurm; Schwandt, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 8, p. 531 - 538
  作者：Wurm、Schwandt

  DOI：——

  日期：——