(S)-5-(1-p-Tolyl-ethylcarbamoyl)-thiophene-2-carboxylic Acid Methyl Ester | 709613-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (S)-5-(1-p-Tolyl-ethylcarbamoyl)-thiophene-2-carboxylic Acid Methyl Ester
• 英文别名: methyl 5-[[(1S)-1-(4-methylphenyl)ethyl]carbamoyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 709613-20-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S
• 分子量: 303.382
• InChiKey: DVRDKYRUKSNSRY-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(1-p-Tolyl-ethylcarbamoyl)-thiophene-2-carboxylic Acid Methyl Ester 在 氢氧化钾 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(S)-thiophene-2,5-dicarboxylic acid 2-hydroxyamide 5-[(1-p-tolyl-ethyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  Thiophene hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  化合物I1的(R)和(S)对映异构体是一种新型的抗增殖治疗剂。这些化合物具有HDAC抑制剂活性，可用于治疗癌症。还公开了制备和使用公式（I）化合物的方法，以及含有公式（I）化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20040122079A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-噻吩二甲酸甲酯 、 (S)-1-(4-甲基苯基)乙胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到(S)-5-(1-p-Tolyl-ethylcarbamoyl)-thiophene-2-carboxylic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Thiophene hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  化合物I1的(R)和(S)对映异构体是一种新型的抗增殖治疗剂。这些化合物具有HDAC抑制剂活性，可用于治疗癌症。还公开了制备和使用公式（I）化合物的方法，以及含有公式（I）化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20040122079A1

文献信息

• US7098241B2
  申请人：——

  公开号：US7098241B2

  公开（公告）日：2006-08-29
• Thiophene hydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040122079A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The (R) and (S) enantiomers of a compound of formula I 1 are novel antiproliferative therapeutic agents. These compounds have HDAC inhibitor activity and are useful in the treatment of cancer. Also disclosed are methods of making and using compounds of formula (I), as well as pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I).

  化合物I1的(R)和(S)对映异构体是一种新型的抗增殖治疗剂。这些化合物具有HDAC抑制剂活性，可用于治疗癌症。还公开了制备和使用公式（I）化合物的方法，以及含有公式（I）化合物的制药组合物。