tert-butyl[di(1H-inden-2-yl)]phosphine | 857444-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: tert-butyl[di(1H-inden-2-yl)]phosphine
• 英文别名: tert-Butyl[di(1H-inden-2yl)]phosphine；tert-butyl-bis(1H-inden-2-yl)phosphane
• CAS: 857444-13-4
• 化学式: C₂₂H₂₃P
• 分子量: 318.398
• InChiKey: YTHCOAAHKMUVND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium tetrachloride bis(tetrahydrofuran) complex 、 tert-butyl[di(1H-inden-2-yl)]phosphine 在 CH₃Li 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以56%的产率得到[ZrCl2((2-indenyl)2P(tert-butyl))]
  参考文献：
  名称：

  涉及2-磷取代的茚基片段的锆配合物

  摘要：

  一系列2-R 2 P取代的茚基，其中R 2 P = Ph 2 P，Cy 2 P，iPr 2 P和tBu（H）P是通过Pd催化2-溴1 H-茚（或1 H-茚-2-基三氟甲烷磺酸盐）与R 2 PH / Et 3 N的反应而得到的。类似于Me 2 P的茚，ŤBu（Cl）P和t通过1 H-茚-2-基二氯化磷与MeLi，t的反应获得2位的Bu 2 P取代基BuMgCl和t氯化镁/吨BuLi-CuCN，分别。通过2-溴-1 H-茚与P（OEt）3的Ni催化Arbuzov反应制备的1 H-茚-2-基膦酸二乙酯被发现是合成2-H 2的方便原料。对取代的茚。1 ħ茚-2-基（苯基）膦，通过2-H的Pd催化的芳基化制备2由是Phl P-取代的茚，原来用2-溴-1-反应ħ在钯的存在下-茚（PPh 3）4和Et 3 N以几乎定量的产率形成二（1 H-茚满-2-基）（苯基）膦。类似地，二（1 H-茚满-2-基）（叔

  DOI：

  10.1021/om050236h
• 作为产物：
  描述：

  2-溴化茚 、 三乙胺 、 叔丁基膦 在 四(三苯基膦)钯 乙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl[di(1H-inden-2-yl)]phosphine
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus bridged metallocene compounds for olefin polymerization

  摘要：

  本发明涉及由以下式表示的金属茂化合物：其中M是3、4、5或6族过渡金属原子，或镧系金属原子，或锕系金属原子；E是通过茂环的2位与Y键合的取代或未取代的茚基配体；A与Y键合，是取代或未取代的环戊二烯基配体、取代或未取代的杂环戊二烯基配体、取代或未取代的茚基配体、取代或未取代的杂茚基配体、取代或未取代的芴基配体、取代或未取代的杂芴基配体或其他单负离子配体，或A可以独立地被定义为E；Y是含磷基团，通过磷原子与E和A键合；X是独立的一价阴离子配体，或两个X结合并与金属原子键合形成茂环环，或两个X结合形成螯合配体、二烯配体或烷基亚烯配体。

  公开号：

  US07214746B2

文献信息

• US7214746B2
  申请人：——

  公开号：US7214746B2

  公开（公告）日：2007-05-08