(2S,3R)-1-Benzyl-3-ethyl-2-vinyl-piperidine | 259819-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,3R)-1-Benzyl-3-ethyl-2-vinyl-piperidine
• 英文别名: (2S,3R)-1-benzyl-2-ethenyl-3-ethylpiperidine
• CAS: 259819-40-4
• 化学式: C₁₆H₂₃N
• 分子量: 229.365
• InChiKey: BHWLKYDPFXXOPI-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1-Benzyl-3-ethyl-2-vinyl-piperidine 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 benzyl (+)-(4S,8R)-4-ethyl-8-methyl-11-oxoundecylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Fluvirucinine A1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3545::aid-anie3545>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Ethylvalerolactam 在 sodium hydride 、 lithium triethoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3R)-1-Benzyl-3-ethyl-2-vinyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Fluvirucinine A1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3545::aid-anie3545>3.0.co;2-0

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of Fluvirucinine A1
  作者：Young-Ger Suh、Soon-Ai Kim、Jae-Kyung Jung、Dong-Yun Shin、Kyung-Hoon Min、Bon-Am Koo、Hwa-Soon Kim

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3545::aid-anie3545>3.0.co;2-0

  日期：——