4-[(2,5-dioxopyrrol-1-yl)methyl]-N-[(2S,3S,4S)-3-hydroxy-2-methyl-6-[[(1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]oxan-4-yl]cyclohexane-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: 4-[(2,5-dioxopyrrol-1-yl)methyl]-N-[(2S,3S,4S)-3-hydroxy-2-methyl-6-[[(1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]oxan-4-yl]cyclohexane-1-carboxamide
• 化学式: C₃₉H₄₂N₂O₁₄
• 分子量: 762.767
• InChiKey: OTQOQHVWNBKSGU-LOLZPSHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  247
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2,5-dioxopyrrol-1-yl)methyl]-N-[(2S,3S,4S)-3-hydroxy-2-methyl-6-[[(1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(2-hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]oxan-4-yl]cyclohexane-1-carboxamide 、 以 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  靶向角蛋白 1 的肽-药物偶联物可抑制小鼠三阴性乳腺癌

  摘要：

  选择性地将化疗药物递送到肿瘤部位，同时保留健康细胞和组织，是一种有吸引力的癌症治疗方法。肽等载体可以促进选择性肿瘤靶向和有效负载递送。对癌细胞中过度表达的细胞表面受体具有特定亲和力的肽与化疗结合，形成肽-药物结合物 (PDC)，该结合物可被癌细胞选择性摄取。使用名为 18-4 的 10 聚体线性肽 (WxEAAYQrFL) 靶向并结合乳腺癌细胞，我们设计了一种肽 18-4-阿霉素 (Dox) 缀合物，对三阴性乳腺癌 (TNBC) MDA 具有高特异性毒性MB-231 细胞的毒性比正常乳腺 MCF10A 上皮细胞低 30 倍。在这里，我们阐明了这种有效的肿瘤选择性肽 18-4-Dox 缀合物在携带原位 MDA-MB-231 肿瘤的小鼠中的体内活性。与用同等 Dox 剂量的游离 Dox 治疗的小鼠相比，每周注射四次缀合物治疗的小鼠显示出显着较低的肿瘤体积。对小鼠组织的免疫组织化学 (IHC) 分析显示，低剂量

  DOI：

  10.1021/acs.molpharmaceut.3c00189

文献信息

• Peptide–Drug Conjugate Targeting Keratin 1 Inhibits Triple-Negative Breast Cancer in Mice
  作者：Elmira Ziaei、Igor Moura de Paiva、Shih-Jing Yao、Nasim Sarrami、Parnian Mehinrad、Justine Lai、Afsaneh Lavasanifar、Kamaljit Kaur

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.3c00189

  日期：2023.7.3

  called 18-4 that targets and binds breast cancer cells, we designed a peptide 18-4–doxorubicin (Dox) conjugate with high specific toxicity toward triple-negative breast cancer (TNBC) MDA-MB-231 cells and 30-fold lower toxicity to normal breast MCF10A epithelial cells. Here, we elucidate the in vivo activity of this potent and tumor-selective peptide 18-4–Dox conjugate in mice bearing orthotopic MDA-MB-231

  选择性地将化疗药物递送到肿瘤部位，同时保留健康细胞和组织，是一种有吸引力的癌症治疗方法。肽等载体可以促进选择性肿瘤靶向和有效负载递送。对癌细胞中过度表达的细胞表面受体具有特定亲和力的肽与化疗结合，形成肽-药物结合物 (PDC)，该结合物可被癌细胞选择性摄取。使用名为 18-4 的 10 聚体线性肽 (WxEAAYQrFL) 靶向并结合乳腺癌细胞，我们设计了一种肽 18-4-阿霉素 (Dox) 缀合物，对三阴性乳腺癌 (TNBC) MDA 具有高特异性毒性MB-231 细胞的毒性比正常乳腺 MCF10A 上皮细胞低 30 倍。在这里，我们阐明了这种有效的肿瘤选择性肽 18-4-Dox 缀合物在携带原位 MDA-MB-231 肿瘤的小鼠中的体内活性。与用同等 Dox 剂量的游离 Dox 治疗的小鼠相比，每周注射四次缀合物治疗的小鼠显示出显着较低的肿瘤体积。对小鼠组织的免疫组织化学 (IHC) 分析显示，低剂量