N-(4-chloro-2-methylphenyl)benzo[d]thiazol-2-amine | 813445-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(4-chloro-2-methylphenyl)benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: benzothiazol-2-yl-(4-chloro-2-methyl-phenyl)-amine；N-(4-chloro-2-methylphenyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 813445-49-7
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂S
• mdl: MFCD15526417
• 分子量: 274.774
• InChiKey: JBJVETPDEOGTRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 4-氯-2-甲基苯胺 生成 N-(4-chloro-2-methylphenyl)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazolyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R3a和R3b如描述中所提供的，并且其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防与调节CB1受体相关的疾病，例如肥胖症。

  公开号：

  US20070021478A1

文献信息

• Copper-catalyzed tandem reactions of 2-halobenzenamines with isothiocyanates under ligand- and base-free conditions
  作者：Yan-Jin Guo、Ri-Yuan Tang、Ping Zhong、Jin-Heng Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.086

  日期：2010.1

  ligand-free copper-catalyzed reaction of 2-halobenzenamines with isothiocyanates has been developed for the synthesis of 2-aminobenzothiazoles. In the presence of CuBr and TBAB (tetra-n-butyl ammonium bromide, additive), a variety of 2-halobenzenamines underwent the reaction with isothiocyanates at 40 °C, affording 2-aminobenzothiazoles in moderate to excellent yields. It is noteworthy that the reaction is

  已经开发了无卤的2-卤代苯胺与异硫氰酸酯的铜催化反应，用于合成2-氨基苯并噻唑。在CuBr和TBAB（四正丁基溴化铵，添加剂）的存在下，各种2-卤代苯甲胺在40°C下与异硫氰酸酯反应，以中等至极好的收率得到2-氨基苯并噻唑。值得注意的是，该反应在温和的，相对较低的催化剂载量以及无配体和无碱的条件下进行。
• 2-AMINOBENZOTHIAZOLES AS CB1 RECEPTOR INVERSE AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1638556A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7297707B2
  申请人：——

  公开号：US7297707B2

  公开（公告）日：2007-11-20
• [EN] 2-AMINOBENZOTHIAZOLES AS CB1 RECEPTOR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] 2-AMINOBENZOTHIAZOLES UTILISES COMME AGONISTES INVERSES DU RECEPTEUR CB1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005000301A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R3a and R3b are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as therapeutically active substances. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.