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(25R)-26-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-22α-methoxy-5β-furostan-3β-yl O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranoside | 1176316-23-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(25R)-26-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-22α-methoxy-5β-furostan-3β-yl O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranoside
英文别名
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R)-4-[(1R,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-16-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-methoxy-7,9,13-trimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosan-6-yl]-2-methylbutoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
(25R)-26-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-22α-methoxy-5β-furostan-3β-yl O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
1176316-23-6
化学式
C46H78O19
mdl
——
分子量
935.114
InChiKey
LTSGALPTPGTMBA-KOJNWPNHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    65
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    296
  • 氢给体数:
    11
  • 氢受体数:
    19

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (25R)-26-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]-22α-methoxy-5β-furostan-3β-yl O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranoside 在 β-D-glucosidase 作用下, 反应 12.0h, 以3 mg的产率得到(25R)-5β-spirostan-3β-yl O-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    龙舌兰的甾类糖苷及其细胞毒活性
    摘要:
    从龙舌兰的整个植物中分离出了8种新的螺固醇皂苷(1 − 8)和3种新的呋甾醇皂苷(9 − 11)。的结构1 - 11,通过广泛的光谱数据的分析来确定。评估皂苷对HL-60人早幼粒细胞白血病细胞的细胞毒性活性。化合物1对HL-60细胞具有细胞毒性,IC 50值为4.9μg/ mL,在HL-60细胞中诱导了细胞凋亡,并显着激活了caspase-3。
    DOI:
    10.1021/np900168d
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文献信息

  • Steroidal Glycosides from <i>Agave utahensis</i> and Their Cytotoxic Activity
    作者:Akihito Yokosuka、Maki Jitsuno、Satoru Yui、Masatoshi Yamazaki、Yoshihiro Mimaki
    DOI:10.1021/np900168d
    日期:2009.8.28
    Eight new spirostanol saponins (1−8) and three new furostanol saponins (9−11) were isolated from the whole plants of Agave utahensis. The structures of 1−11 were determined by analysis of extensive spectroscopic data. The saponins were evaluated for their cytotoxic activity against HL-60 human promyelocytic leukemia cells. Compound 1 showed cytotoxicity against HL-60 cells with an IC50 value of 4.9
    从龙舌兰的整个植物中分离出了8种新的螺固醇皂苷(1 − 8)和3种新的呋甾醇皂苷(9 − 11)。的结构1 - 11,通过广泛的光谱数据的分析来确定。评估皂苷对HL-60人早幼粒细胞白血病细胞的细胞毒性活性。化合物1对HL-60细胞具有细胞毒性,IC 50值为4.9μg/ mL,在HL-60细胞中诱导了细胞凋亡,并显着激活了caspase-3。
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