N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitrophenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitrophenyl)acrylamide
• 英文别名: N-(2-(4-Methylpiperazin-1-yl)-5-nitrophenyl)acrylamide；N-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitrophenyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₃
• 分子量: 290.322
• InChiKey: UNLHQXWNOIFYOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitrophenyl)acrylamide 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(3-acrylamido-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-1'-oxo-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclobutane-1,4'-pyrazino[1,2-a]indole]-7'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯胺 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitrophenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1

文献信息

• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20150376208A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物和使用方法。
• MK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10138256B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。