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2-Amino-tetradecan | 26547-16-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-tetradecan
英文别名
tetradecan-2-amine;1-methyl-tridecylamine
2-Amino-tetradecan化学式
CAS
26547-16-0
化学式
C14H31N
mdl
——
分子量
213.407
InChiKey
RRLSSXNOPYHNQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-十四酮甲酸 作用下, 生成 2-Amino-tetradecan
    参考文献:
    名称:
    The Preparation of Long Chain Alkylamine Hydrochlorides1a
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01611a089
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文献信息

  • Straightforward Access to α-Methylamines through Cross-Metathesis
    作者:Michèle Bertrand、Gérard Gil、Stéphane Gastaldi、Florent Poulhès、Rémy Sylvain、Patricia Perfetti
    DOI:10.1055/s-0029-1218672
    日期:2010.4
    A two-step procedure involving cross-metathesis and reductive amination enables easy access to α-methylamines and α,α′-dimethyldiamines from a wide variety of terminal olefins.
    一种涉及交叉易位和还原胺化的两步过程,使得从多种末端烯烃轻松制备α-甲基胺和α,α′-二甲基二胺成为可能。
  • [EN] HETEROPOLYOXOMETALATES<br/>[FR] HÉTÉROPOLYOXOMÉTALATES
    申请人:ITICON GMBH
    公开号:WO2014122225A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention relates to the use of heteropolyoxometalates for disinfecting purposes and in antimicrobial surfaces, paints or coatings and intermediates for their preparation.
    本发明涉及杂多酸盐的使用,用于消毒目的和抗微生物表面、涂料或涂层,以及其制备的中间体。
  • Novel bretylium compositions and kits and their use in preventing and treating cardiovascular conditions
    申请人:——
    公开号:US20030119794A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    The present invention is directed to novel pharmaceutical combinations including compositions and kits comprising bretylium as the active ingredient, as well as methods for preventing and/or treating conditions related to the cardiovascular system using such novel pharmaceutical combinations.
    本发明涉及包括布雷替琳作为活性成分的新型药物组合物和套装,以及利用这种新型药物组合物预防和/或治疗与心血管系统相关的疾病的方法。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING MITOTIC PROGRESSION
    申请人:Claiborne Christopher F.
    公开号:US20090299060A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.
    本发明涉及化合物和治疗癌症的方法。具体来说,本发明提供抑制极化激酶的化合物,包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。
  • Long chain amine derivatives and process for their preparation
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0019365A2
    公开(公告)日:1980-11-26
    The invention relates to alkylated amine compounds of formula: H R1-N-R2 where R, is selected from alkyl groups containing an odd number of carbon atoms in the range 7 to 17 carbon atoms and where R2 comprises an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms. In a preferred embodiment R1 is a long chain alkyl group containing 13 or 15 carbon atoms, the groups being both straight chain and branched, the amount of branching being in the range 30 to 70%, and R2 is a methyl group. The alkylated amine compounds are conveniently prepared to a purity of at least 95 % by reaction of an aldehyde R1.CHO and an amine R2.NH2 in the presence of a suitable catalyst, for example Raney nickel or rhodium catalysts.
    本发明涉及式中的烷基化胺化合物: H R1-N-R2 其中 R 选自含有 7 至 17 个碳原子的奇数个碳原子的烷基,R2 包括含有 1 至 4 个碳原子的烷基。在一个优选的实施方案中,R1 是含有 13 或 15 个碳原子的长链烷基,该基团既可以是直链的,也可以是支链的,支化量在 30% 至 70% 之间,R2 是甲基。通过醛 R1.CHO 和胺 R2.NH2 在合适的催化剂(例如雷尼镍或铑催化剂)存在下反应,可以方便地制备纯度至少为 95% 的烷基化胺化合物。
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