2-(3-ethyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-1-{(R)-2-methyl-4-[2-trifluoromethyl-4-(2-trifluoromethylpyrimidin-5-yl)thiazol-5-yl]piperazin-1-yl}ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(3-ethyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-1-{(R)-2-methyl-4-[2-trifluoromethyl-4-(2-trifluoromethylpyrimidin-5-yl)thiazol-5-yl]piperazin-1-yl}ethanone
• 英文别名: (R)-2-(3-ethyl-5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-(2-methyl-4-(2-(trifluoromethyl)-4-(2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)thiazol-5-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-one；2-(3-ethyl-5-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)-1-[(2R)-2-methyl-4-[2-(trifluoromethyl)-4-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-1,3-thiazol-5-yl]piperazin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₂₁H₂₂F₆N₈OS
• 分子量: 548.515
• InChiKey: AMRUTRWUTNIKQI-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-N-Boc-2-甲基哌嗪 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碘苯二乙酸 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(3-ethyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-1-{(R)-2-methyl-4-[2-trifluoromethyl-4-(2-trifluoromethylpyrimidin-5-yl)thiazol-5-yl]piperazin-1-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Clinical Candidate ACT-777991, a Potent CXCR3 Antagonist for Antigen-Driven and Inflammatory Pathologies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00074

文献信息

• [EN] 1-(PIPERAZIN-1-YL)-2-([1,2,4]TRIAZOL-1-YL)-ETHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(PIPÉRAZIN-1-YL)-2-([1,2,4]TRIAZOL-1-YL)-ÉTHANONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015011099A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所述；以及其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为CXCR3受体调节剂。
• 1-(PIPERAZIN-1-YL)-2-([1,2,4]TRIAZOL-1-YL)-ETHANONE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICLAS LTD.

  公开号：US20160176862A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X，Y，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所述;其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为CXCR3受体调节剂的用途。
• 1-(piperazin-1-yl)-2-([1,2,4]triazol-1-yl)-ethanone derivatives
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US10259807B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 X、Y、R1、R2、R3、R4 和 R5 如描述中所述；涉及其药学上可接受的盐，并涉及将此类化合物用作药物，特别是用作 CXCR3 受体的调节剂。
• Discovery of Clinical Candidate ACT-777991, a Potent CXCR3 Antagonist for Antigen-Driven and Inflammatory Pathologies
  作者：Emmanuel A. Meyer、Päivi Äänismaa、Eric A. Ertel、Eva Hühn、Daniel S. Strasser、Markus Rey、Mark J. Murphy、Marianne M. Martinic、Laetitia Pouzol、Sylvie Froidevaux、Marcel P. Keller、Eva Caroff

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00074

  日期：2023.3.23