(E)-5-[3-(Naphthalene-2-sulfonylamino)-phenyl]-pent-2-en-4-ynoic acid | 151721-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-5-[3-(Naphthalene-2-sulfonylamino)-phenyl]-pent-2-en-4-ynoic acid
• 英文别名: (E)-5-[3-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)phenyl]pent-2-en-4-ynoic acid
• CAS: 151721-23-2
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₄S
• 分子量: 377.42
• InChiKey: VIUAUYCXDKAZGS-NYYWCZLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-[3-(Naphthalene-2-sulfonylamino)-phenyl]-pent-2-en-4-ynoic acid 在 草酰氯 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 (2E)-5-[3-(2-Naphthylsulfonylamino)phenyl]pent-2-en-4-ynohydroxamic Acid
  参考文献：
  名称：

  （2E）-5- [3-[（[苯磺酰基）氨基]苯基]-戊-2-en-4-氨基异羟肟酸及其衍生物作为ras转化的新型有效抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960174k
• 作为产物：
  描述：

  (3-碘苯基)-氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (E)-5-[3-(Naphthalene-2-sulfonylamino)-phenyl]-pent-2-en-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  （2E）-5- [3-[（[苯磺酰基）氨基]苯基]-戊-2-en-4-氨基异羟肟酸及其衍生物作为ras转化的新型有效抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960174k

文献信息

• (2<i>E</i>)-5-[3-[(Phenylsulfonyl)amino]phenyl]- pent-2-en-4-ynohydroxamic Acid and Its Derivatives as Novel and Potent Inhibitors of <i>ras</i> Transformation
  作者：Mitsuaki Ohtani、Takaharu Matsuura、Kazuhiro Shirahase、Kenji Sugita

  DOI：10.1021/jm960174k

  日期：1996.1.1