2-phenyl-4-p-tolyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine | 64820-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2-phenyl-4-p-tolyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
• CAS: 64820-39-9
• 化学式: C₂₂H₁₉NS
• 分子量: 329.466
• InChiKey: QIIKCFPSNCDERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-p-tolyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine 在 盐酸 、 2-氨基苯硫醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-Phenyl-4-p-tolyl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  Khanna, Mahavir S.; Kumar, Dalip; Garg, Chandra P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 333 - 335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Amino-phenylsulfanyl)-3-phenyl-1-p-tolyl-propan-1-one 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEVAI A.; BOGNAR R., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. , 1977, 92, NO 4, 415-419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent‐Free Synthesis of 1,5‐Benzothiazepines and Benzodiazepines on Inorganic Supports
  作者：Mitsuo Kodomari、Tomohiro Noguchi、Tadashi Aoyama

  DOI：10.1081/scc-120034159

  日期：2004.12.31

  Abstract 1,5‐Benzothiazepines and 1,5‐benzodiazepines have been synthesized in solvent‐free conditions from chalcones and o‐aminothiophenol or o‐phenylenediamine in the presence of inorganic support. Silica gel was found to be an effective support for the synthesis of 1,5‐benzothiazepines, whereas alumina was effective for the synthesis of 1,5‐benzodiazepines.

  摘要 1,5-苯并二氮杂和 1,5-苯二氮卓类化合物在无溶剂条件下由查耳酮和邻氨基苯硫酚或邻苯二胺在无机载体存在下合成。发现硅胶是合成 1,5-苯并噻嗪类药物的有效载体，而氧化铝对合成 1,5-苯二氮卓类药物有效。
• Khanna, Mahavir S.; Kumar, Dalip; Garg, Chandra P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 333 - 335
  作者：Khanna, Mahavir S.、Kumar, Dalip、Garg, Chandra P.、Kapoor, Ram P.

  DOI：——

  日期：——
• LEVAI A.; BOGNAR R., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. <ACAS-A2>, 1977, 92, NO 4, 415-419
  作者：LEVAI A.、 BOGNAR R.

  DOI：——

  日期：——