3-Phenyl-4-p-tolyl-[1,2,5]thiadiazolidine 1,1-dioxide | 194036-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-Phenyl-4-p-tolyl-[1,2,5]thiadiazolidine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)-4-phenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 194036-07-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 288.37
• InChiKey: TZRKHBGOHOVUPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-4-p-tolyl-[1,2,5]thiadiazolidine 1,1-dioxide 在 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 1-(4-甲基苯基)-2-苯基乙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 1,2,5-Thiadiazolidine 1,1-Dioxides: Synthesis of Diaryl 1,2-Diketones

  摘要：

  用二氧化硒处理3,4-二芳基1,2,5-噻二唑啉-1,1-二氧化物，然后对粗氧化产物进行水解，可以得到相应的二芳基1,2-二酮。通过这种方法可方便地制备对称和不对称的二酮。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3250
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-[(E)-(4-methylphenyl)methylideneamino]sulfonyl-1-phenylmethanimine 在 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以85%的产率得到3-Phenyl-4-p-tolyl-[1,2,5]thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 1,2,5-Thiadiazolidine 1,1-Dioxides: Synthesis of Diaryl 1,2-Diketones

  摘要：

  用二氧化硒处理3,4-二芳基1,2,5-噻二唑啉-1,1-二氧化物，然后对粗氧化产物进行水解，可以得到相应的二芳基1,2-二酮。通过这种方法可方便地制备对称和不对称的二酮。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3250

文献信息

• Intramolecular imine cross-coupling in dibenzylidine sulfamides: Synthesis of unsymmetrical 1,2-diaryl ethanediamines
  作者：Sunil V. Pansare、Mahesh G. Malusare

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00406-6

  日期：1996.4

  Intramolecular reductive cross-coupling of unsymmetrical dibenzylidene sulfamides generates the corresponding cyclic sulfamides in good yield. These intermediates are readily converted to the free, unsymmetrical 1,2-diaryl ethanediamines.

  不对称的二亚苄基磺酰胺的分子内还原性交叉偶联以良好的产率产生相应的环状磺酰胺。这些中间体很容易转化为游离的，不对称的1,2-二芳基乙二胺。
• Oxidation of 1,2,5-Thiadiazolidine 1,1-Dioxides: Synthesis of Diaryl 1,2-Diketones
  作者：Sunil Pansare、Mahesh Malusare

  DOI：10.1055/s-1997-3250

  日期：1997.6

  Treatment of 3,4-diaryl 1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxides with selenium dioxide followed by hydrolysis of the crude oxidation product furnishes the corresponding diaryl 1,2-diketones. Symmetrical and unsymmetrical diketones are readily prepared by this method.

  用二氧化硒处理3,4-二芳基1,2,5-噻二唑啉-1,1-二氧化物，然后对粗氧化产物进行水解，可以得到相应的二芳基1,2-二酮。通过这种方法可方便地制备对称和不对称的二酮。