5-acetoxy-2,4,4-tribromonaphthalen-1-one | 87712-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-acetoxy-2,4,4-tribromonaphthalen-1-one
• 英文别名: 6,8,8-Tribromo-5-oxo-5,8-dihydronaphthalen-1-yl acetate；(6,8,8-tribromo-5-oxonaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 87712-57-0
• 化学式: C₁₂H₇Br₃O₃
• 分子量: 438.898
• InChiKey: UILZHZUQFXIBEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxy-2,4,4-tribromonaphthalen-1-one 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.83h， 以96%的产率得到5-acetoxy-2-bromo-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of bromination of 1,5-diacetoxynaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a040
• 作为产物：
  描述：

  1,5-萘亚基二(乙酸酯) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.67h， 以54%的产率得到5-acetoxy-2,4,4-tribromonaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of bromination of 1,5-diacetoxynaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a040

文献信息

• JUNG, M. E.;HAGENAH, J. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5359-5361
  作者：JUNG, M. E.、HAGENAH, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of bromination of 1,5-diacetoxynaphthalene
  作者：Michael E. Jung、Jeffrey A. Hagenah

  DOI：10.1021/jo00174a040

  日期：1983.12