4-[1-(1-naphthyl)-(1Z)-propenyl]-1H-imidazole | 178556-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[1-(1-naphthyl)-(1Z)-propenyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 5-[(Z)-1-naphthalen-1-ylprop-1-enyl]-1H-imidazole
• CAS: 178556-74-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: VDVBKYMIYSQNPM-SILLCRNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(1-naphthyl)-(1Z)-propenyl]-1H-imidazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到4-[1-(1-naphthyl)propyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  美托咪定类似物为α2-肾上腺素配体。2.美托咪定的构象受限的萘衍生物的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  已制备了一系列新的美托咪啶萘类似物，并对其α-肾上腺素能进行了评估。甲基萘类似物5a对α2肾上腺素受体具有明显的选择性，并在大鼠主动脉制剂中充当部分α1激动剂。相反，Z-乙烯类似物8c是α1选择性的，并且表现为有效的α1拮抗剂。两个刚性类似物（6和7）在α1-VSα2受体的结合亲和力上显示出很大差异，表明5a的构象柔韧性对于实现α-肾上腺素能活动很重要。分子建模研究始于经典苯乙胺和美托咪定类似物的构象分析。美托咪定构象与苯乙胺构象的叠加为新咪唑的α2-肾上腺素活性提供了一个初步的解释。提出了一种常见的苯乙胺和咪唑与α2肾上腺素能受体的结合方式。对4-取代的咪唑的生物学特性的了解与计算机辅助分子建模衍生的信息相结合，为此类作为新的肾上腺素能药物的结构和构象要求提供了新的见识。

  DOI：

  10.1021/jm9506074
• 作为产物：
  描述：

  4-<(1-naphthyl)carbonyl>-N-(triphenylmethyl)imidazole 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-[1-(1-naphthyl)-(1Z)-propenyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  美托咪定类似物为α2-肾上腺素配体。2.美托咪定的构象受限的萘衍生物的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  已制备了一系列新的美托咪啶萘类似物，并对其α-肾上腺素能进行了评估。甲基萘类似物5a对α2肾上腺素受体具有明显的选择性，并在大鼠主动脉制剂中充当部分α1激动剂。相反，Z-乙烯类似物8c是α1选择性的，并且表现为有效的α1拮抗剂。两个刚性类似物（6和7）在α1-VSα2受体的结合亲和力上显示出很大差异，表明5a的构象柔韧性对于实现α-肾上腺素能活动很重要。分子建模研究始于经典苯乙胺和美托咪定类似物的构象分析。美托咪定构象与苯乙胺构象的叠加为新咪唑的α2-肾上腺素活性提供了一个初步的解释。提出了一种常见的苯乙胺和咪唑与α2肾上腺素能受体的结合方式。对4-取代的咪唑的生物学特性的了解与计算机辅助分子建模衍生的信息相结合，为此类作为新的肾上腺素能药物的结构和构象要求提供了新的见识。

  DOI：

  10.1021/jm9506074

文献信息

• [EN] BIARYL SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE BIARYL-SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010042473A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryi spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  本发明的多种实施例提供了一类新型的双芳基螺氨氧杂萘类衍生物，作为α2C肾上腺素受体激动剂的调节剂，提供了制备这类化合物的方法，包含一个或多个这类化合物的药物组合物，制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一个或多个条件的方法。
• [EN] SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010042475A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的螺环氨氧唑啉类似物，作为α2C肾上腺素受体的调节剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。
• [EN] ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ALPHA2C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009020578A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of compounds of formula I that are useful as inhibitors of alpha2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the alpha2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions. wherein: J is: Z is -[C(RC)(RC)]X; A is a 5-membered heteroaryl, heterocyclyl or heterocyclenyl ring containing 1- 3 heteroatoms, preferably selected from the group consisting of -O-, -S- and -N-, and is optionally substituted with at least one R5 and/or 1 or 2 (=O) (carbonyl) groups; and the rest of the variables are as specified in claim 1.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的化合物，其化学式为I，这些化合物可用作α2C肾上腺素受体激动剂的抑制剂，包括制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。其中：J为：Z为-[C(RC)(RC)]X；A为含有1-3个杂原子的5元杂芳基、杂环基或杂环烯基环，优选选自-O-、-S-和-N-的群，且可选择地取代至少一个R5和/或1或2(=O)(酰基)基团；其余变量如权利要求1所述。
• FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：De lera Ruiz Manuel

  公开号：US20100197562A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryl compounds as inhibitors of ÿ2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the ÿ2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的联苯化合物，作为ÿ2C肾上腺素受体激动剂的抑制剂，以及制备这种化合物的方法、含有一种或多种这种化合物的药物组合物、制备含有一种或多种这种化合物的药物配方的方法，以及使用这种化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与ÿ2C肾上腺素受体相关的一种或多种病症的方法。
• Functionally selective alpha2C adrenoreceptor agonists
  申请人：McCormick D. Kevin

  公开号：US20080027100A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of indolines as inhibitors of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明提供了一种新型的吲哚啉类化合物，用作α2C肾上腺素受体激动剂的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。