3a,4-Diphenyl-2,6-bis-((E)-styryl)-3a,4-dihydro-[1,2]thiaphospholo[2,3-b][1,2]thiaphosphinine 8-sulfide | 118825-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3a,4-Diphenyl-2,6-bis-((E)-styryl)-3a,4-dihydro-[1,2]thiaphospholo[2,3-b][1,2]thiaphosphinine 8-sulfide
• 英文别名: 5,6-diphenyl-3,8-bis[(E)-2-phenylethenyl]-1-sulfanylidene-2,9-dithia-1lambda5-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-diene；5,6-diphenyl-3,8-bis[(E)-2-phenylethenyl]-1-sulfanylidene-2,9-dithia-1λ5-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-diene
• CAS: 118825-39-1
• 化学式: C₃₄H₂₇PS₃
• 分子量: 562.76
• InChiKey: IWCWSGLOWUWDAW-MBALSZOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,4-Diphenyl-2,6-bis-((E)-styryl)-3a,4-dihydro-[1,2]thiaphospholo[2,3-b][1,2]thiaphosphinine 8-sulfide 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Shinoda Ikuo, Takahashi Akihiko, Saito Takao, Uchida Tokiko, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 10, S 2785-2794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联甲基苯乙烯酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以7%的产率得到3a,4-Diphenyl-2,6-bis-((E)-styryl)-3a,4-dihydro-[1,2]thiaphospholo[2,3-b][1,2]thiaphosphinine 8-sulfide
  参考文献：
  名称：

  双(芳基亚甲基)丙硫酮的生成与反应

  摘要：

  双（芳基亚甲基）丙酮和 P4S10 反应得到 3,8-双（2-芳基乙烯基）-5,6-二芳基-2,9-二硫杂-1-磷杂双环[4.3.0]壬a-3,7-二烯 1 -硫化物。加热后，硫化物生成标题化合物，其被各种亲二烯体捕获为 [4+2] 环加合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.717

文献信息

• Shinoda Ikuo, Takahashi Akihiko, Saito Takao, Uchida Tokiko, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 10, S 2785-2794
  作者：Shinoda Ikuo, Takahashi Akihiko, Saito Takao, Uchida Tokiko

  DOI：——

  日期：——
• MOTOKI, SHINICHI;TERAUCHI, YASUHIRO;KAMETANI, SHUNICHI, CHEM. LETT.,(1988) N 4, 717-720
  作者：MOTOKI, SHINICHI、TERAUCHI, YASUHIRO、KAMETANI, SHUNICHI

  DOI：——

  日期：——
• Generation and Reactions of Bis(arylmethylene)propanethione
  作者：Shinichi Motoki、Yasuhiro Terauchi、Shunichi Kametani

  DOI：10.1246/cl.1988.717

  日期：1988.4.5

  The reaction of bis(arylmethylene)propanone and P4S10 gave 3,8-bis(2-arylvinyl)-5,6-diaryl-2,9-dithia-1-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-diene 1-sulfide. Upon heating, the sulfide generated the title compound which was trapped by various dienophiles as [4+2]cycloadducts.

  双（芳基亚甲基）丙酮和 P4S10 反应得到 3,8-双（2-芳基乙烯基）-5,6-二芳基-2,9-二硫杂-1-磷杂双环[4.3.0]壬a-3,7-二烯 1 -硫化物。加热后，硫化物生成标题化合物，其被各种亲二烯体捕获为 [4+2] 环加合物。