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diethyl 3,3'-(pyridine-2,6-diyl)bis(5-propyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate) | 1126102-76-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 3,3'-(pyridine-2,6-diyl)bis(5-propyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate)
英文别名
Ethyl 3-[6-(6-ethoxycarbonyl-5-propyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridin-2-yl]-5-propyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate;ethyl 3-[6-(6-ethoxycarbonyl-5-propyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridin-2-yl]-5-propyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate
diethyl 3,3'-(pyridine-2,6-diyl)bis(5-propyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate)化学式
CAS
1126102-76-8
化学式
C23H27N7O4
mdl
——
分子量
465.512
InChiKey
SXXSBYIYNRLOCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-吡咯烷)环戊烯diethyl 3,3'-(pyridine-2,6-diyl)bis(5-propyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate)乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以48%的产率得到diethyl 1,1'-(pyridine-2,6-diyl)-bis(3-propyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carboxylate)
    参考文献:
    名称:
    取代2,2':6',2''-吡啶的简便合成
    摘要:
    的2,2':6',2“-terpyridines 7A - Ç通过反应α乙酸基α氯β酮酯以良好的收率制备3A - Ç与二氨基腙4和2,5-降冰片二烯6在乙醇中回流。当用化合物4和烯胺8处理时,化合物3a和3b分别以中等收率得到2,2':6',2''-吡啶并9a和9b。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.12.006
  • 作为产物:
    描述:
    pyridine-2,6-dicarbohydrazide imide 、 ethyl 2-acetoxy-2-chloro-3-oxohexanoate 在 甲胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以34%的产率得到diethyl 3,3'-(pyridine-2,6-diyl)bis(5-propyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate)
    参考文献:
    名称:
    取代2,2':6',2''-吡啶的简便合成
    摘要:
    的2,2':6',2“-terpyridines 7A - Ç通过反应α乙酸基α氯β酮酯以良好的收率制备3A - Ç与二氨基腙4和2,5-降冰片二烯6在乙醇中回流。当用化合物4和烯胺8处理时,化合物3a和3b分别以中等收率得到2,2':6',2''-吡啶并9a和9b。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.12.006
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文献信息

  • A convenient synthesis of substituted 2,2′:6′,2″-terpyridines
    作者:Alexander Gehre、Stephen P. Stanforth、Brian Tarbit
    DOI:10.1016/j.tet.2008.12.006
    日期:2009.2
    The 2,2′:6′,2″-terpyridines 7a–c were prepared in good yield by reacting α-acetoxy-α-chloro-β-keto-esters 3a–c with bis-amidrazone 4 and 2,5-norbornadiene 6 in ethanol at reflux. Compounds 3a and 3b gave the 2,2′:6′,2″-terpyridines 9a and 9b, respectively, in moderate yield when treated with compound 4 and enamine 8.
    的2,2':6',2“-terpyridines 7A - Ç通过反应α乙酸基α氯β酮酯以良好的收率制备3A - Ç与二氨基腙4和2,5-降冰片二烯6在乙醇中回流。当用化合物4和烯胺8处理时,化合物3a和3b分别以中等收率得到2,2':6',2''-吡啶并9a和9b。
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