(E)-allylcyclohexanone oxime | 120871-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-allylcyclohexanone oxime
• 英文别名: (1E)-2-allylcyclohexanone oxime；(NE)-N-(2-prop-2-enylcyclohexylidene)hydroxylamine
• CAS: 120871-60-5
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: PUHSIAHHRSCCQR-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-allylcyclohexanone oxime 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VANKAR PADMA; RATHORE RAJENDRA; CHANDRASEKARAN SRINIVASAN, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 15, 3063-3065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基环己酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以79.5%的产率得到(E)-allylcyclohexanone oxime
  参考文献：
  名称：

  不饱和肟的溴环化。五元环硝酮（吡咯啉氮氧化物）的合成

  摘要：

  核糖衍生的戊糖肟与各种卤素亲电试剂的环化表明溴是最有效的试剂，导致 80% 的 L-lyxo/D-核糖吡咯啉 N-氧化物的非对映体比例为 84:16。为了探索这个简单过程的范围，其他几种 γ,δ - 不饱和肟被提交到这个反应中。根据取代模式，记录了 23-87% 的吡咯啉 N-氧化物的产率。对于 α-烯丙基-β-酮酯肟，烷氧基羰基被证明是一种类似的（乙氧基）甚至更好的（叔丁氧基）捕获亲核试剂，优先导致相应的溴内酯肟。- 使用 2,2-二甲基-3-丁烯醛肟，由于对链末端的正式的、不寻常的 N-内环化，形成了相应的 3-溴吡咯啉 N-氧化物。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0414

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE UTILES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020028150A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention relates to Compounds of Formula (I): Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, Ra, Rb, A and B are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one compound of Formula (I), and methods of using the compounds of Formula (I) for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式（I）的化合物：公式（I）及其药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、A和B如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种公式（I）化合物的组合物，以及使用公式（I）化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• Compounds for Treating Disorders Mediated by Metabotropic Glutamate Receptor 5, and Methods of Use Thereof
  申请人：Hardy Larry Wendell

  公开号：US20110319380A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds set forth herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, neurodegenerative disorders, neuropsychiatric disorders, disorders of cognition, learning or memory, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds set forth herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了化合物及其合成方法。本文中提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病、神经退行性疾病、神经精神疾病、认知、学习或记忆障碍、胃肠道疾病、下尿路障碍和癌症。本文提供的化合物在中枢神经系统或外周调节代谢性谷氨酸受体5(mGluR5)的活性。本文还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
• COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20140349992A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds set forth herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, neurodegenerative disorders, neuropsychiatric disorders, disorders of cognition, learning or memory, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds set forth herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了化合物及其合成方法。这些化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经疾病、神经退行性疾病、神经精神疾病、认知、学习或记忆障碍、胃肠道疾病、下尿路障碍和癌症等。本文提供的化合物在中枢神经系统或外周调节代谢性谷氨酸受体5 (mGluR5) 的活性。本文还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
• Process for the production of o-substituted oximes
  申请人：ALLIED CORPORATION

  公开号：EP0121701A1

  公开（公告）日：1984-10-17

  A novel process for the production of O-substituted oximes is disclosed. The process is a simple one step process that involves reacting an oxime with an organochloride and an alkali-metal hydroxide in a low molecular weight, non-aqueous alcohol reaction medium.

  本发明公开了一种生产 O-取代肟的新工艺，该工艺是一种简单的一步法工艺，包括肟与有机氯和碱金属氢氧化物在低分子量、非水醇反应介质中反应。
• VANKAR PADMA; RATHORE RAJENDRA; CHANDRASEKARAN SRINIVASAN, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 15, 3063-3065
  作者：VANKAR PADMA、 RATHORE RAJENDRA、 CHANDRASEKARAN SRINIVASAN

  DOI：——

  日期：——