1-(2-hydroxybenzyl)-2-naphthol | 141077-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-hydroxybenzyl)-2-naphthol
• 英文别名: 1-(2-Hydroxy-benzyl)-naphthalen-2-ol；1-[(2-hydroxyphenyl)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 141077-53-4
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: KHCXWVPDTQDKOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxybenzyl)-2-naphthol 在 氢氧化钾 、 次溴酸钾 作用下， 反应 3.0h， 以100 mg的产率得到spirofuran>-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kasturi, T R; Charyulu, P V P Pragna; Ganeshprasad, K B, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1108 - 1111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-Benzotriazol-1-ylmethyl)phenol 、 2-萘酚 在 sodium isopropylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以65%的产率得到1-(2-hydroxybenzyl)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  o-(.alpha.-Benzotriazolylalkyl)phenols: Novel Precursors for the Preparation of 1,1-Bis(2-hydroxyaryl)alkanes

  摘要：

  Reactions of o-(alpha-benzotriazolylalkyl)phenols with a variety of substituted phenols and naphthols in the presence of a base provide efficient access to symmetrical and more importantly to unsymmetrical 1,1-bis(2-hydroxyaryl)alkanes.

  DOI：

  10.1021/jo00103a009

文献信息

• o-(.alpha.-Benzotriazolylalkyl)phenols: Novel Precursors for the Preparation of 1,1-Bis(2-hydroxyaryl)alkanes
  作者：Alan R. Katritzky、Zhongxing Zhang、Hengyuan Lang、Xiangfu Lan

  DOI：10.1021/jo00103a009

  日期：1994.12

  Reactions of o-(alpha-benzotriazolylalkyl)phenols with a variety of substituted phenols and naphthols in the presence of a base provide efficient access to symmetrical and more importantly to unsymmetrical 1,1-bis(2-hydroxyaryl)alkanes.
• Kasturi, T R; Charyulu, P V P Pragna; Ganeshprasad, K B, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1108 - 1111
  作者：Kasturi, T R、Charyulu, P V P Pragna、Ganeshprasad, K B

  DOI：——

  日期：——