1,4-diaza-4-(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)-7-oxa-1'-(4-pyridyl)-6-(p-toluenesulfonyloxymethyl)spiro[bicyclo[4.3.0]nonane-8,4'-piperidin]-2-one | 318988-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-diaza-4-(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)-7-oxa-1'-(4-pyridyl)-6-(p-toluenesulfonyloxymethyl)spiro[bicyclo[4.3.0]nonane-8,4'-piperidin]-2-one
• 英文别名: [7-(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl-5-oxo-1'-pyridin-4-ylspiro[6,8-dihydro-3H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyrazine-2,4'-piperidine]-8a-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 318988-05-5
• 化学式: C₃₃H₃₃ClN₄O₇S₂
• 分子量: 697.233
• InChiKey: XGFCRAKRGDPNOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diaza-4-(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)-7-oxa-1'-(4-pyridyl)-6-(p-toluenesulfonyloxymethyl)spiro[bicyclo[4.3.0]nonane-8,4'-piperidin]-2-one 在 吗啉 作用下， 反应 18.0h， 以88.8 mg的产率得到1,4-diaza-4-(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)-6-(morpholinomethyl)-7-oxa-1'-(4-pyridyl)spiro[bicyclo[4.3.0]nonane-8,4'-piperidin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING SPIRO UNION

  摘要：

  公开号：

  EP1191028B1
• 作为产物：
  描述：

  7-[(6-chloro-2-naphthalenyl)sulfonyl]tetrahydro-8a-(hydroxymethyl)-1'-(4-pyridinyl)-spiro[5H-oxazolo[3,2-a]pyrazine-2(3H),4'-piperidin]-5-one 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以234 mg的产率得到1,4-diaza-4-(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)-7-oxa-1'-(4-pyridyl)-6-(p-toluenesulfonyloxymethyl)spiro[bicyclo[4.3.0]nonane-8,4'-piperidin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING SPIRO UNION

  摘要：

  公开号：

  EP1191028B1

文献信息

• Tricyclic compound having spiro union
  申请人：——

  公开号：US20030045520A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention relates to tricyclic compounds having spiro union represented by the following formula (I) or its salt which is useful as a drug, and in particular, as an inhibitor for activated blood coagulation factor X, which can be administered orally and which exhibits strong anticoagulation action. 1 The invention also relates to a pharmacophore which was derived from the compound and is useful in molecular designing of the FXa inhibitor.

  本发明涉及具有以下式（I）所表示的螺联结的三环化合物或其盐，该化合物可用作药物，特别是作为激活的血液凝血因子X的抑制剂，可经口给药，具有强烈的抗凝作用。该发明还涉及从该化合物衍生的药效团，可用于FXa抑制剂的分子设计。
• Cholesterol biosynthesis inhibitors containing as the active ingredient tricyclic spiro compounds
  申请人：——

  公开号：US20040063716A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention relates to tricyclic compounds having spiro union represented by the following formula (I) or its salt which is useful as a drug, and in particular, as an inhibitor for activated blood coagulation factor X, which can be administered orally and which exhibits strong anticoagulation action. 1 The invention also relates to a pharmacophore which was derived from the compound and is useful in molecular designing of the FXa inhibitor.

  本发明涉及具有spiro联合的三环化合物，其表示为以下公式(I)或其盐，可用作药物，特别是作为口服给药的激活血液凝血因子X的抑制剂，具有强烈的抗凝作用。此外，本发明还涉及从该化合物衍生的药效团，可用于FXa抑制剂的分子设计。
• US6858599B2
  申请人：——

  公开号：US6858599B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US7122662B2
  申请人：——

  公开号：US7122662B2

  公开（公告）日：2006-10-17
• TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING SPIRO UNION
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1191028B1

  公开（公告）日：2004-11-03