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N-羟基-2-[4-(甲氧基苯)哌嗪-1-基]乙脒 | 261623-50-1

中文名称
N-羟基-2-[4-(甲氧基苯)哌嗪-1-基]乙脒
中文别名
——
英文名称
4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazineacetamidoxime
英文别名
N'-hydroxy-2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethanimidamide
N-羟基-2-[4-(甲氧基苯)哌嗪-1-基]乙脒化学式
CAS
261623-50-1
化学式
C13H20N4O2
mdl
——
分子量
264.32
InChiKey
FQCMHGPDEIGAMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 稳定性/保质期:
    **避氧化物**

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

文献信息

  • AMINO DERIVATIVES TO PREVENT NEPHROTOXICITY AND CANCER
    申请人:Recepticon Aps
    公开号:EP2139461A2
    公开(公告)日:2010-01-06
  • [EN] PREVENTION OF NEPHROTOXICITY III<br/>[FR] PRÉVENTION DE LA NÉPHROTOXICITÉ III
    申请人:RECEPTICON APS
    公开号:WO2008113364A2
    公开(公告)日:2008-09-25
    [EN] The present invention relates to the use of compounds for the manufacture of a medicament for the prophylaxis and/or treatment of induced cell toxicity, such as nephrotoxicity and ototoxicity, in particular where the cell toxicity is induced by a medical treatment. In an embodiment, the compounds have at least two nitrogen atoms, more preferably at least two amino groups. The compounds according to the invention are capable of blocking binding of cell toxic compounds to the megalin receptor, and thereby inhibiting uptake of the cell toxic compounds into cells. The invention further relates to novel compounds for use in said treatment, as well as a method for reducing the cell toxicity of cell toxic compounds.
    [FR] La présente invention porte sur l'utilisation de composés pour la fabrication d'un médicament pour la prophylaxie et/ou le traitement d'une toxicité cellulaire induite, telle que la néphrotoxicité et l'ototoxicité, en particulier lorsque la toxicité cellulaire est induite par un traitement médical. Dans un mode de réalisation, les composés ont au moins deux atomes d'azote, et dans un mode préféré, au moins deux groupes amino. Les composés selon l'invention sont capables de bloquer la liaison de composés toxiques pour les cellules au récepteur de la mégaline, et d'inhiber ainsi l'absorption dans les cellules des composés toxiques pour celles-ci. L'invention porte en outre sur de nouveaux composés destinés à être utilisés dans ledit traitement, ainsi que sur un procédé pour réduire la toxicité cellulaire de composés toxiques pour les cellules.
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