1,3-Dihydroxy-4-methyl-2-naphthoesaeure | 63229-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-Dihydroxy-4-methyl-2-naphthoesaeure
• 英文别名: 1,3-Dihydroxy-4-methylnaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 63229-02-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: GOTFZHKYEDITMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dihydroxy-4-methyl-2-naphthoesaeure 在 水 作用下， 生成 4-Methyl-naphthoresorcin (1,3-dihydroxy-4-methyl-naphthalin)
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  新型2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的选择被证明是大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）的有效抑制剂，并且在C-6和C-7处具有最高的烷基取代效力。最有效的化合物是7c和7e，它们在大鼠PCA测试中以约10微米M / kg的剂量在皮下给药后产生50％的抑制作用，并在口服后显示出活性。相关的4-羟基-3-硝基-2（1H）-萘烯酮对大鼠PCA的影响最大为500 microM / kg。

  DOI：

  10.1021/jm00218a014
• 作为产物：
  描述：

  3-Carboethoxy-4-hydroxy-1-methyl-2(1H)-naphthalinon 在 barium dihydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,3-Dihydroxy-4-methyl-2-naphthoesaeure
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  新型2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的选择被证明是大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）的有效抑制剂，并且在C-6和C-7处具有最高的烷基取代效力。最有效的化合物是7c和7e，它们在大鼠PCA测试中以约10微米M / kg的剂量在皮下给药后产生50％的抑制作用，并在口服后显示出活性。相关的4-羟基-3-硝基-2（1H）-萘烯酮对大鼠PCA的影响最大为500 microM / kg。

  DOI：

  10.1021/jm00218a014

文献信息

• SURFACE PRIMER COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：ACatechol, Inc.

  公开号：US20170217999A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  In one embodiment, the present application discloses a surface binding compound of the Formula I or Formula II: wherein the variables EG, EG1, SP1, SP2, SP3, Ar and BG are as defined herein. In another embodiment, the application discloses a method for forming a coating on a surface of a substrate using the surface binding compound of the Formula I or Formula II.
• Synthesis and antiallergic activity of 2-hydroxy-3-nitro-1,4-naphthoquinones
  作者：Derek R. Buckle、Barrie C. C. Cantello、Harry Smith、Raymond J. Smith、Barbara A. Spicer

  DOI：10.1021/jm00218a014

  日期：1977.8

  have highest potency with alkyl substitution at both C-6 and C-7. The most potent compounds were 7c and 7e which produced a 50% inhibition in the rat PCA test at doses of about 10 micrometerM/kg following subcutaneous administration and showed activity after oral administration. Related 4-hydroxy-3-nitro-2(1H)-naphthalenones had no effect on rat PCA in doses up to 500 micrometerM/kg.

  新型2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的选择被证明是大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）的有效抑制剂，并且在C-6和C-7处具有最高的烷基取代效力。最有效的化合物是7c和7e，它们在大鼠PCA测试中以约10微米M / kg的剂量在皮下给药后产生50％的抑制作用，并在口服后显示出活性。相关的4-羟基-3-硝基-2（1H）-萘烯酮对大鼠PCA的影响最大为500 microM / kg。
• BUCKLE D. R.; CANTELLO B. C. C.; SMITH H.; SMITH R. J.; SPICER B. A., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 8, 1059-1064
  作者：BUCKLE D. R.、 CANTELLO B. C. C.、 SMITH H.、 SMITH R. J.、 SPICER B. A.

  DOI：——

  日期：——