4-(1-{4-[(S)-1-(4-chloro-phenyl)-7-isopropoxy-6-methoxy-3-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-phenyl}-1-hydroxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1416908-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-(1-{4-[(S)-1-(4-chloro-phenyl)-7-isopropoxy-6-methoxy-3-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-phenyl}-1-hydroxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[1-[4-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-6-methoxy-3-oxo-7-propan-2-yloxy-1,4-dihydroisoquinolin-2-yl]phenyl]-1-hydroxyethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1416908-17-2
• 化学式: C₃₇H₄₅ClN₂O₆
• 分子量: 649.227
• InChiKey: KCFRFMBKNPFJJK-ZTPFDXHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-{4-[(S)-1-(4-chloro-phenyl)-7-isopropoxy-6-methoxy-3-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-phenyl}-1-hydroxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-(4-chloro-phenyl)-2-[4-(1-hydroxy-1-piperidin-4-yl-ethyl)-phenyl]-7-isopropoxy-6-methoxy-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE SUBSTITUÉS PAR UN HYDROXY

  摘要：

  这项发明涉及以下公式（I）的化合物：如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性或其变体介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2012175520A1

文献信息

• HDYROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Buschmann Nicole

  公开号：US20140135306A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention relates to compounds of formula (I): as defined in the application. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：如申请中所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体的活性介导的紊乱或疾病。
• HYDROXY SUBSTITUTED ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS P53 (MDM2 OR MDM4) INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2721008B1

  公开（公告）日：2015-04-29
• US8859535B2
  申请人：——

  公开号：US8859535B2

  公开（公告）日：2014-10-14