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ACP-105 | 899821-23-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ACP-105
英文别名
2-chloro-4-(3-endo-hydroxy-3-exo-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-3-methylbenzonitrile
ACP-105化学式
CAS
899821-23-9
化学式
C16H19ClN2O
mdl
——
分子量
290.793
InChiKey
OUEODVPKPRQETQ-VIKVFOODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    47.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ACP-105盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 2-chloro-4-(3-endo-hydroxy-3-exo-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]-oct-8-yl)-3-methylbenzonitrile hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Aminophenyl derivatives as selective androgen receptor modulators
    摘要:
    本文揭示了一类新颖的氨基苯基化合物,其结构为:其中R1为氰基或硝基,环A为双环或三环桥联杂环,并且它们可用作雄激素受体调节剂,用于治疗或预防相关疾病。
    公开号:
    US20060160845A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-甲基-4-氟苯甲腈3-methyl-3-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloridepotassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 以40%的产率得到ACP-105
    参考文献:
    名称:
    Aminophenyl derivatives as selective androgen receptor modulators
    摘要:
    本文揭示了一类新颖的氨基苯基化合物,其结构为:其中R1为氰基或硝基,环A为双环或三环桥联杂环,并且它们可用作雄激素受体调节剂,用于治疗或预防相关疾病。
    公开号:
    US20060160845A1
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