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1-((4-methyl-2-(spiro[5.5]undecan-3-yloxy)naphthalen-1-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid | 1621064-97-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((4-methyl-2-(spiro[5.5]undecan-3-yloxy)naphthalen-1-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid
英文别名
1-[(4-Methyl-2-spiro[5.5]undecan-3-yloxynaphthalen-1-yl)methyl]piperidine-4-carboxylic acid;1-[(4-methyl-2-spiro[5.5]undecan-3-yloxynaphthalen-1-yl)methyl]piperidine-4-carboxylic acid
1-((4-methyl-2-(spiro[5.5]undecan-3-yloxy)naphthalen-1-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid化学式
CAS
1621064-97-8
化学式
C29H39NO3
mdl
——
分子量
449.634
InChiKey
ROJRANSXNXTFFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-((4-methyl-2-(spiro[5.5]undecan-3-yloxy)naphthalen-1-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以53%的产率得到1-((4-methyl-2-(spiro[5.5]undecan-3-yloxy)naphthalen-1-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] S1P MODULATING AGENTS
    [FR] AGENTS MODULATEURS DE S1P
    摘要:
    化合物的化学式(I)可以调节一个或多个S1P受体的活性。神经鞘氨醇1-磷酸(S1P)是一种溶酶磷脂介质,通过刺激内皮细胞分化基因(EDG)受体家族的五个成员,即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4和S1P5(以前称为EDG1、EDG5、EDG3、EDG6和EDG8),引发各种细胞反应。EDG受体是G蛋白偶联受体(GPCRs),在受到刺激时通过激活异源三聚体G蛋白α(Ga.)亚基和β-γ(Gβγ)二聚体传递第二信使信号。
    公开号:
    WO2014120764A1
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文献信息

  • S1P MODULATING AGENTS
    申请人:BIOGEN MA INC.
    公开号:US20150361029A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more S 1P receptors. Sphingosine 1-phosphate (S IP) is a lysophospholipid mediator that evokes a variety of cellular responses by stimulation of five members of the endothelial cell differentiation gene (EDG) receptor family, namely S1P1, S1P2, S1P3, S1P4, and S1P5 (formerly EDG1, EDG5, EDG3, EDG6 and EDG8). The EDG receptors are G-protein coupled receptors (GPCRs) and on stimulation propagate second messenger signals via activation of heterotrimeric G-protein alpha (Ga.) subunits and beta-gamma (G( )y) dimers.
    化合物的公式(I)可以调节一个或多个S1P受体的活性。鞘氨醇1-磷酸(S1P)是一种溶血磷脂介质,通过刺激内皮细胞分化基因(EDG)受体家族的五个成员,即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4和S1P5(曾用名EDG1、EDG5、EDG3、EDG6和EDG8),引发多种细胞反应。EDG受体是G蛋白偶联受体(GPCR),在刺激下通过激活异三聚体G蛋白α(Ga.)亚基和β-γ(G()y)二聚体传递第二信使信号。
  • US9765016B2
    申请人:——
    公开号:US9765016B2
    公开(公告)日:2017-09-19
  • [EN] S1P MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS MODULATEURS DE S1P
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2014120764A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more S 1P receptors. Sphingosine 1-phosphate (S IP) is a lysophospholipid mediator that evokes a variety of cellular responses by stimulation of five members of the endothelial cell differentiation gene (EDG) receptor family, namely S1P1, S1P2, S1P3, S1P4, and S1P5 (formerly EDG1, EDG5, EDG3, EDG6 and EDG8). The EDG receptors are G-protein coupled receptors (GPCRs) and on stimulation propagate second messenger signals via activation of heterotrimeric G-protein alpha (Ga.) subunits and beta-gamma (G()y) dimers.
    化合物的化学式(I)可以调节一个或多个S1P受体的活性。神经鞘氨醇1-磷酸(S1P)是一种溶酶磷脂介质,通过刺激内皮细胞分化基因(EDG)受体家族的五个成员,即S1P1、S1P2、S1P3、S1P4和S1P5(以前称为EDG1、EDG5、EDG3、EDG6和EDG8),引发各种细胞反应。EDG受体是G蛋白偶联受体(GPCRs),在受到刺激时通过激活异源三聚体G蛋白α(Ga.)亚基和β-γ(Gβγ)二聚体传递第二信使信号。
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