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N-羟基氨基甲酸戊酯 | 590-06-7

中文名称
N-羟基氨基甲酸戊酯
中文别名
——
英文名称
N-Hydroxy-carbamidsaeure-pentylester
英文别名
Pentyl hydroxycarbamate;pentyl N-hydroxycarbamate
N-羟基氨基甲酸戊酯化学式
CAS
590-06-7
化学式
C6H13NO3
mdl
——
分子量
147.174
InChiKey
LVBGJOZIFXLCKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    281.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:f130a0abcbf88e89aa0b34ed709fc09e
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-羟基氨基甲酸酯的合成及一些反应
    摘要:
    羟胺和氯甲酸烷基酯在碱性介质中反应,以形成ñ - , - NO -二- ,和NNO -三烷氧羰基羟胺,依次。N-甲基羟胺类似地得到N-和NO-二烷氧基羰基-N-甲基-羟胺,O-甲基羟胺产生N-和NN-二烷氧基羰基-O-甲基羟胺。N-苯基羟胺与1当量的氯甲酸乙酯反应,得到N-羟基-N-苯基氨基甲酸酯。盐酸羟胺和氯甲酸乙酯产生产物,其变为羟基氨基甲酸酯。N-羟基氨基甲酸酯烷基和羟基脲得到O-黄羟基衍生物。所述Ñ -hydroxycarbamates用含水四氰二钾(II)而形成二钾tricyanonitrosylnickelate(II)。在这些羟氨基衍生物的酸和碱水解过程中,没有证据表明发生了洛森型重排。讨论了可能的水解机理。
    DOI:
    10.1039/j39660000346
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Decarboxylative Synthesis of Arylamines
    作者:Qipu Dai、Peihe Li、Nuannuan Ma、Changwen Hu
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b02724
    日期:2016.11.4
    A novel approach has been developed for the synthesis of arylamines via the palladium-catalyzed intramolecular decarboxylative coupling (IDC) of aroyloxycarbamates, obtained in situ by reacting aryl carboxylic acids with hydroxycarbamates. The reaction offers facile access to structurally diverse arylamines with the site-specific formation of the C(sp2)-N bond under mild conditions.
    已经开发出一种新的方法,用于通过芳基羧酸与羟基氨基甲酸酯在原位获得的钯催化的芳酰氧基氨基甲酸酯的分子内脱羧偶联(IDC)来合成芳基胺。该反应提供了在温和条件下以特定位置形成C(sp 2)-N键的结构多样的芳基胺的便捷通道。
  • Regioselective Synthesis of 2-Vinylanilines Using <i>O</i>-aroyloxycarba-mates by Sequential Decarboxylation/Amination/Heck Reaction
    作者:Peihe Li、Nuannuan Ma、Jikun Li、Zheng Wang、Qipu Dai、Changwen Hu
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01020
    日期:2017.8.4
    ortho-substituted substrates, but also provides site-special to create new C(sp2)-N and C(sp2)-C(sp2) bonds. Mechanistic experiments suggest the cleavage of C(sp2)-COOH gives priority to C(sp2)-X bond in this reaction.
    描述了利用芳基羧酸作为稳定,廉价和广泛可获得的芳基化试剂的2-乙烯基苯胺的新的顺序方法。采用Pd-POVs催化剂体系,该方案不仅克服了脱羧偶联到邻位取代底物上的限制障碍,而且还提供了特殊的位置来生成新的C(sp 2)-N和C(sp 2)-C (sp 2)债券。机理实验表明,在该反应中,C(sp 2)-COOH的裂解优先于C(sp 2)-X键。
  • Carbamate functional polymers and oligomers
    申请人:——
    公开号:US20020147279A1
    公开(公告)日:2002-10-10
    The instant invention provides carbamate functional polymers and/or oligomers and coating compositions containing such which have improved levels of nonvolatile solids yet demonstrate good sprayability and etch resistance. The carbamate functional polymers and/or oligomers of the invention comprise the polymerization reaction product of (a) a polymer or oligomer comprising a plurality of functional groups reactive with an active hydrogen group, and (b) a monomeric compound of the formula: 1 wherein at least one of Y and Z is an active hydrogen containing group and the other is a primary carbamate group, and R is of the formula: —(L) n —R′ wherein L is a linking group of one or more carbons containing heteratoms selected from the group consisting of O, N, and mixtures thereof, R′ is an alkyl group free of heteratoms and selected from the group consisting of branched alkyl groups having from 5 to 30 carbons, straight chain alkyl groups of more than 2 carbons, and mixtures thereof, and n is a number from 0 to 1.
    本发明提供了氨基甲酸酯官能团聚合物和/或低聚物以及含有此类物质的涂料组合物,其非挥发性固体含量有所提高,但具有良好的可喷涂性和抗蚀刻性。本发明的氨基甲酸酯功能聚合物和/或低聚物包括以下两种物质的聚合反应产物:(a) 由多个与活性氢基反应的官能团组成的聚合物或低聚物;(b) 式中的单体化合物: 1 其中 Y 和 Z 至少有一个是活性含氢基团,另一个是伯氨基甲酸酯基团,R 的式子为-(L) n -其中 L 是一个或多个碳原子的连接基团,含有选自 O、N 及其混合物的杂原子;R′是不含杂原子的烷基,选自 5 至 30 个碳原子的支链烷基、2 个以上碳原子的直链烷基及其混合物;n 是 0 至 1 的数字。
  • CARBAMATE FUNCTIONAL POLYMERS AND OLIGOMERS
    申请人:BASF CORPORATION
    公开号:EP1362074A1
    公开(公告)日:2003-11-19
  • US6541577B2
    申请人:——
    公开号:US6541577B2
    公开(公告)日:2003-04-01
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